Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

86320

Sigma-Aldrich

Tartronic acid

≥97.0%

Synonyme(s) :

Hydroxymalonic acid, Hydroxypropanedioic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
HOCH(COOH)2
Numéro CAS:
80-69-3
Poids moléculaire :
120.06
Numéro Beilstein :
1209791
Numéro CE :
201-301-1
Numéro MDL:
MFCD00004237
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329769456
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0%

Forme

powder

Pf

158-160 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C3H4O5/c4-1(2(5)6)3(7)8/h1,4H,(H,5,6)(H,7,8)

Clé InChI

ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application


  • Polymer synthesis for enhanced thermal conductivity: Tartronic acid is used to exploit enzyme reactions in polymer synthesis, significantly increasing the thermal conductivity of materials, which is pivotal in manufacturing and material science applications (Nan et al., 2023).

  • Advances in green chemical treatments: This acid plays a role in the electro-oxidation pathways for treating glycerol waste, contributing to sustainable chemical processes and green chemistry applications, which are essential for reducing environmental impact (Cheng et al., 2021).

  • Development in biodiesel by-products treatment: Tartronic acid is also involved in kinetic studies for the electrochemical conversion of glycerol, a by-product of biodiesel production, highlighting its role in renewable energy and waste valorization (Pérès et al., 2020).

  • Base-free oxidation reactions: It aids in the development of base-free conditions for glycerol to glyceraldehyde oxidation reactions over platinum-based catalysts, offering advancements in catalysis and organic synthesis processes (Capron et al., 2019).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD5590V
WXBD3810V
WXBD1950V
WXBC9708V
WXBC8139V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

DL-Glyceraldehyde ≥90% (GC)

Sigma-Aldrich

G5001

DL-Glyceraldehyde

Dihydroxyacetone Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1430

Dihydroxyacetone

G DuVal et al.
Biochemistry, 24(8), 2067-2072 (1985-04-09)
Some kinetic characteristics of immobilized native mitochondrial malate dehydrogenase dimers and immobilized protomers, prepared by direct immobilization under conditions yielding complete dissociation without substantial unfolding, were compared to those of native soluble enzyme. Enzyme was covalently immobilized to derivatized porous
J K Hiltunen et al.
Biochimica et biophysica acta, 678(1), 115-121 (1981-11-18)
The mechanism of depletion of tricarboxylic acid cycle intermediates by isolated rat heart mitochondria was studied using hydroxymalonate (an inhibitor of malic enzymes) and mercaptopicolinate (an inhibitor of phosphoenolpyruvate carboxykinase) as tools. Hydroxymalonate inhibited the respiration rate of isolated mitochondria
Christopher D Evans et al.
The Journal of chemical physics, 152(13), 134705-134705 (2020-04-10)
The oxidation of glycerol under alkaline conditions in the presence of a heterogeneous catalyst can be tailored to the formation of lactic acid, an important commodity chemical. Despite recent advances in this area, the mechanism for its formation is still
A dynamic kinetic asymmetric transformation in the alpha-hydroxylation of racemic malonates and its application to biologically active molecules.
Dhande Sudhakar Reddy et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(4), 803-806 (2008-12-23)
Formation of 2-keto-D-gluconic acid, 5-keto-D-gluconic acid, and tartronic acid by Acetobacter species.
D KULKA et al.
Nature, 167(4257), 905-906 (1951-06-02)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique