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72020

Sigma-Aldrich

Sodium tetraphenylborate

puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.5% (NT)

Synonyme(s) :

Tetraphenylboron sodium

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)4BNa
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
342.22
Numéro Beilstein :
3599783
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent
puriss. p.a.

Niveau de qualité

Pureté

≥99.5% (NT)

Forme

solid

Perte

≤0.5% loss on drying, 110 °C

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤100 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤500 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

[Na+].c1ccc(cc1)[B-](c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C24H20B.Na/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24;/h1-20H;/q-1;+1

Clé InChI

HFSRCEJMTLMDLI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sodium tetraphenylborate (Ph4BNa) undergoes rhodium-catalyzed addition reactions with N-phenylsulfonyl aldimines to afford R(Ph)CHNHSO2Ph.

Application

Sodium tetraphenylborate (Ph4BNa) may be used in the synthesis of polyfunctional biaryls via modified Suzuki cross-coupling reaction. It may be employed as a derivatization reagent for the analysis of methylmercury and ethylmercury by gas chromatography (GC) coupled with atomic fluorescence spectrometry (AFS), microwave-induced plasma atomic emission spectrometry (AES) and mass spectrometry (MS).

Autres remarques

Reagent for the precipitation and titration of potassium; For the amperometric titration of amines, quaternary ammonium compounds and potassium; For the titration of quaternary ammonium surfactants; Titrant for amines and NH4Cl in the presence of a K selective electrode

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Rhodium-catalyzed phenylation of N-arylsulfonyl aldimines with sodium tetraphenylborate or trimethyl (phenyl) stannane.
Ueda M and Miyaura N.
Journal of Organometallic Chemistry, 595(1), 31-35 (2000)
J M Skinner et al.
Talanta, 14(12), 1393-1401 (1967-12-01)
An automatic ultraviolet absorptiometric method has been developed for the determination of potassium. The method involves precipitation of potassium by addition of a known excess of sodium tetraphenylborate, removal of the potassium tetraphenylborate precipitate by filtration, and measurement of the
Ligandless palladium catalyzed reactions of arylboronic acids and sodium tetraphenylborate with aryl halides in aqueous media.
Bumagin NA and Bykov VV.
Tetrahedron, 53(42), 14437-14450 (1997)
Recorded amperometric tetraphenylborate titrations of amines, quaternary nitrogen compounds, and potassium salts.
J E Sinsheimer et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 54(5), 805-806 (1965-05-01)
E.D. Schall
Analytical Chemistry, 29, 1044-1044 (1957)

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