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Supelco

Halofenozide

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N-tert-Butyl-N′-(4-chlorobenzoyl)benzohydrazide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H19ClN2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
330.81
Numéro Beilstein :
8421868
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Composition

carbon content, 65.35%
hydrogen content, 5.79%
nitrogen content, 8.47%

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)N(NC(=O)c1ccc(Cl)cc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C18H19ClN2O2/c1-18(2,3)21(17(23)14-7-5-4-6-8-14)20-16(22)13-9-11-15(19)12-10-13/h4-12H,1-3H3,(H,20,22)

Clé InChI

CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Halofenozide is a systemic type of insect growth regulator belonging to the class of non-steroidal ecdysone agonists. It shows a broad spectrum of activity in controlling beetle grub and lepidopteran larval pests.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Insect Control: Biological and Synthetic Agents (2010)
Effects of ecdysone agonist halofenozide against Culex pipiens.
Boudjelida H, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 83(2-3), 115-123 (2005)
Ji-Feng Shi et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 68, 1-12 (2015-11-26)
Uridine diphosphate-N-acetylglucosamine-pyrophosphorylase (UAP) is involved in the biosynthesis of chitin, an essential component of the epidermal cuticle and midgut peritrophic matrix (PM) in insects. In the present paper, two putative LdUAP genes were cloned in Leptinotarsa decemlineata. In vivo bioassay revealed
Jinhua Gan et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 210, 111853-111853 (2021-01-11)
A multi-residue analysis of six diacylhydrazine insecticides in water, sediment, and aquatic products was established by liquid chromatography triple quadrupole tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). The water sample was extracted with acetonitrile by low-temperature enrichment liquid-liquid extraction technology. The sediment and
Sayoko Ito-Harashima et al.
FEBS open bio, 7(7), 995-1008 (2017-07-07)
Synthetic nonsteroidal ecdysone agonists, a class of insect growth regulators (IGRs), target the ecdysone receptor (EcR), which forms a heterodimer with ultraspiracle (USP) to transactivate ecdysone response genes. These compounds have high binding affinities to the EcR-USP complexes of certain

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