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Supelco

Bacoside A3

analytical standard

Synonyme(s) :

(3β,16β,23R)-16,23:16,30-Diépoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-α-L-arabinofuranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside, Jujubogénine 3-O-[α-L-arabinofuranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)]-β-D-glucopyranoside]

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C47H76O18
Numéro CAS:
157408-08-7
Poids moléculaire :
929.10
Numéro MDL:
MFCD07779137
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329758014
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C\[C@H]1C[C@](C)(O)[C@@H]2[C@H]3CC[C@@H]4[C@@]5(C)CC[C@H](O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H]6O[C@@H]8O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]8O)C(C)(C)[C@@H]5CC[C@@]4(C)[C@@]39CO[C@@]2(C9)O1

InChI

1S/C47H76O18/c1-21(2)14-22-15-45(7,57)38-23-8-9-28-43(5)12-11-29(42(3,4)27(43)10-13-44(28,6)46(23)19-47(38,65-22)58-20-46)62-41-37(64-39-34(55)31(52)25(17-49)60-39)36(32(53)26(18-50)61-41)63-40-35(56)33(54)30(51)24(16-48)59-40/h14,22-41,48-57H,8-13,15-20H2,1-7H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27-,28+,29-,30+,31-,32+,33-,34+,35+,36-,37+,38-,39-,40-,41-,43-,44+,45-,46-,47-/m0/s1

Clé InChI

CDEVGTJBRPBOPH-INTDMYAHSA-N

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Description générale

Le bacoside A3 est une saponine triterpénoïde et un constituant important des bacosides, un mélange de saponines issu de Bacopa monniera.

Application

Le bacoside A3 peut servir d′étalon de référence dans la détermination du bacoside A3 dans un extrait de Bacopa monnieri (L.) Wettst. par chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC).
Se référer au certificat d′analyse du produit pour en savoir plus sur les techniques instrumentales adaptées. Contacter le Service technique pour obtenir de l′aide.

Conditionnement

Flacon en verre sans fond. Le produit se trouve dans un micro-insert conique à l'intérieur du flacon.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2103
BCCD2192
BCCD1186
BCCC4258
BCCC3993

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Khalid Rauf et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(10), 836-842 (2011-03-08)
Opioids are extensively used for the management of both chronic malignant and non malignant pains. One major serious limitation associated with chronic use of opioids is the development of tolerance to its analgesic effect. The effect of Bacopa monnieri, a
S Rastogi et al.
Phytochemistry, 36(1), 133-137 (1994-05-01)
A new triterpenoid saponin, bacoside A3, a constituent of bacosides the saponin mixture of Bacopa monniera, was isolated and characterized. Its structure was established as 3-beta-[O-beta-D-glucopyranosyl(1-->3)-O- [alpha-L-arabinofuranosyl(1-->2) ]O-beta-D-glucopyranosyl)oxy]jujubogenin by chemical and spectral analyses. The cis-isomer of ebelin lactone was also
Charinrat Tothiam et al.
Phytochemical analysis : PCA, 22(5), 385-391 (2011-03-18)
In Ayurvedic medicines, Bacopa monnieri (L.) Wettst. (brahmi) is known as a medicinal plant used for memory enhancement. Its active compounds are classified as pseudojujubogenin and jujubogenin glycosides. Owing to the lack of chromophore in the saponin glycoside structures, HPLC-UV-vis
K Sairam et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 8(6), 423-430 (2002-02-05)
Bacopa monniera Wettst. (BM, syn. Herpestis monniera L; Scrophulariaceae), is an Ayurvedic drug used as a rasayana. Its fresh juice was earlier reported to have significant antiulcerogenic activity. In continuation, methanolic extract of BM (BME) standardized to bacoside-A content (percentage-38.0
Determination of saponin glycosides in Bacopa monnieri by reversed phase high performance liquid chromatography
Phrompittayarat W, et al.
Thai Pharmaceutical and Health Science Journal, 2(1), 26-32 (2007)
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