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Supelco

Sclareol

analytical standard

Synonyme(s) :

(1R,2R,8aS)-Decahydro-1-(3-hydroxy-3-methyl-4-pentenyl)-2,5,5,8a-tetramethyl-2-naphthol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H36O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
308.50
Numéro Beilstein :
2054148
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (GC)

Activité optique

[α]/D -28.0±3°, c = 1 in pyridine

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

218-220 °C/19 mmHg (lit.)

Pf

95-100 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC1(C)CCC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@@](C)(O)[C@@H]2CC[C@@](C)(O)C=C

InChI

1S/C20H36O2/c1-7-18(4,21)13-9-16-19(5)12-8-11-17(2,3)15(19)10-14-20(16,6)22/h7,15-16,21-22H,1,8-14H2,2-6H3/t15-,16+,18-,19-,20+/m0/s1

Clé InChI

XVULBTBTFGYVRC-HHUCQEJWSA-N

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Application

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Gabriela Cavazza Cerri et al.
Life sciences, 218, 292-299 (2019-01-06)
Sclareol is a bioactive hydrophobic diterpene in the essential oil isolated from Salvia sclarea (Fam. Lamiaceae). Sclareol has been widely studied due to its anti-inflammatory and antioxidant effects. The present study aimed to evaluate the effects of Sclareol in different
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Comprehensive two-dimensional gas chromatography (GC×GC) coupled with Mass Spectrometry (MS) is one of today's most powerful analytical platforms for detailed analysis of medium-to-high complexity samples. The column set usually consists of a long, conventional-inner-diameter first dimension ((1)D) (typically 15-30m long

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