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Supelco

Sulfameter

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

5-Methoxysulfadiazine, N1-(5-Methoxypyrimidin-2-yl)sulfanilamide, Sulfamethoxydiazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12N4O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
280.30
Numéro Beilstein :
621130
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

clinical testing

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1cnc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)nc1

InChI

1S/C11H12N4O3S/c1-18-9-6-13-11(14-7-9)15-19(16,17)10-4-2-8(12)3-5-10/h2-7H,12H2,1H3,(H,13,14,15)

Clé InChI

GPTONYMQFTZPKC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Chemical structure: sulfonamide
Sulfameter is a long-acting sulfonamide, which is found to be effective on urinary and respiratory tract infections. It is often used for animal disease treatment and prevention.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfameter may be used as a reference standard in the determination of sulfameter in water samples and natural animal casings using solid phase extraction with high-performance liquid chromatography coupled with an ultraviolet detector (SPR-HPLC-UV).

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Quantitative analysis of sulfonamide residues in natural animal casings by HPLC.
Sun H, et al.
Chromatographia, 66(5-6), 333-337 (2007)
Analysis of sulfonamides in environmental water samples based on magnetic mixed hemimicelles solid-phase extraction coupled with HPLC-UV detection.
Sun L, et al.
Chemosphere, 77(10), 1306-1312 (2009)
Studies of sulfamethoxydiazine.
Chew HW, et al.
Clinical Pharmacology and Therapeutics, 6(3), 307-315 (1965)
H S Kaumeier
Arzneimittel-Forschung, 30(10), 1794-1800 (1980-01-01)
It is demonstrated that the bioavailability of sulfamethoxydiazine (Durenat), taken as an example, is much better when administered simultaneously with a test meal than when given in the fasting state. Also a high-lipid meal in comparison with a high-protein or
S Kaumeier
International journal of clinical pharmacology and biopharmacy, 17(6), 260-263 (1979-06-01)
The present investigation is concerned with the influence of the composition of food on the absorption of sulfameter. Six physically healthy patients each were given 2 g of sulfameter simultaneously with a high lipid, high protein and high carbohydrate test

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