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42604

Sigma-Aldrich

Glycine tert-butyl ester hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

Synonyme(s) :

tert-Butyl aminoacetate hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
H2NCH2CO2C(CH3)3 · HCl
Numéro CAS:
27532-96-3
Poids moléculaire :
167.63
Numéro Beilstein :
3989048
Numéro MDL:
MFCD00058255
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
329756247
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

puriss.

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (AT)

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

141-143 °C (lit.)

Solubilité

H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)(C)OC(=O)CN

InChI

1S/C6H13NO2.ClH/c1-6(2,3)9-5(8)4-7;/h4,7H2,1-3H3;1H

Clé InChI

OSWULUXZFOQIRU-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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M Nakoji et al.
Organic letters, 3(21), 3329-3331 (2001-10-12)
[reaction: see text]. A chiral phase-transfer catalyst has been applied to the asymmetric allylation of the tert-butyl glycinate-benzophenone Schiff base with various allylic acetates for the first time to give the allylated products in good yields and with comparable to
S Sarhan et al.
Arzneimittel-Forschung, 34(6), 687-690 (1984-01-01)
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Ming-Qing Hua et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(5), 1631-1633 (2010-12-01)
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V De Filippis et al.
Biochemistry, 37(39), 13507-13515 (1998-09-30)
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