Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

40252

Sigma-Aldrich

N,N-Diméthylformamide diéthyl acetal

for esterification of fatty acids, ≥95.0% (GC)

Synonyme(s) :

1,1-Diéthoxy-N,N-diméthylméthylamine, 1,1-Diéthoxytriméthylamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NCH(OC2H5)2
Numéro CAS:
1188-33-6
Poids moléculaire :
147.22
Numéro Beilstein :
741889
Numéro CE :
214-707-9
Numéro MDL:
MFCD00009227
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329755961
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (GC)

Qualité

for esterification of fatty acids

Couleur

colorless to yellow

Indice de réfraction

n20/D 1.397-1.401
n20/D 1.400 (lit.)

Point d'ébullition

130-133 °C (lit.)

Densité

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CCOC(OCC)N(C)C

InChI

1S/C7H17NO2/c1-5-9-7(8(3)4)10-6-2/h7H,5-6H2,1-4H3

Clé InChI

BWKAYBPLDRWMCJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal undergoes Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction with alkyne to yield 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives.
N,N-Dimethylformamide diethyl acetal (DMF diethyl acetal) on reaction with butanol affords N,N-dimethylformamide dibutyl acetal. It participates in various alkylation, formylation, and aminomethylenation reactions. It has been synthesized from N,N-dialkyl(chloromethylene)ammonium chloride.

Application

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal is a suitable reagent for the esterification of fatty acids. It is suitable reagent used in the quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine, from a urine matrix by gas chromatography.

Autres remarques

Reagent for the esterification of fatty acids; Review

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Conseils de prudence

P210 - P370 + P378

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

82.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

28 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBF4941V
84196MJV
S90871V
S90871
S35892

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

N,N-Dimethylformamide Diethyl Acetal.
Pindur U.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
J.P. Thenot et al.
Analytical Letters, 217-217 (1972)
DeWolfe RH.
Carboxylic Ortho Acid Derivatives: Preparation and Synthetic Applications (Academic press), 14, 424-424 (2012)
Toshiaki Sasada et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6905-6908 (2008-07-30)
We have identified a Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction of a functionalized enamine, N,N-dimethylformamide diethyl acetal, and an internal alkyne having an electron-withdrawing group that produces 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives in good to excellent yields via a single-step reaction.
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique