Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

34227

Supelco

Imazamox

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

2-(4-Isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-5-methoxymethylnicotinic acid, 2-[4,5-Dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol-2-yl]-5-(methoxymethyl)-3-pyridinecarboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H19N3O4
Numéro CAS:
114311-32-9
Poids moléculaire :
305.33
Numéro MDL:
MFCD03427427
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329754911
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

COCc1cnc(C2=NC(C)(C(C)C)C(=O)N2)c(c1)C(O)=O

InChI

1S/C15H19N3O4/c1-8(2)15(3)14(21)17-12(18-15)11-10(13(19)20)5-9(6-16-11)7-22-4/h5-6,8H,7H2,1-4H3,(H,19,20)(H,17,18,21)

Clé InChI

NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Imazamox is an imidazolinone herbicide which acts by inhibiting acetohydroxyacid synthase activity.

Application

Imazamox may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in environmental water samples, soil and in leaves of wheat plants by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H361d,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD4338
BCCB5369
SZBF036XV
SZBD338XV
SZBA197XV

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Sulfosulfuron PESTANAL®, analytical standard

Supelco

33307

Sulfosulfuron

Clethodim PESTANAL®, analytical standard, mixture of isomers

Supelco

34190

Clethodim

Quinchlorac PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36521

Quinchlorac

Indaziflam PESTANAL®, analytical standard

Supelco

32096

Indaziflam

Metamitron PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36154

Metamitron

Imazalil PESTANAL®, analytical standard

Supelco

32007

Imazalil

Ultrasound-assisted Extraction with LC-TOF/MS Identification and LC-UV Determination of Imazamox and its Metabolites in Leaves of Wheat Plants.
Rojano-Delgado AM, et al.
Phytochemical Analysis, 25(4), 357-363 (2014)
Quantitative analysis of imazamox herbicide in environmental water samples by capillary electrophoresis electrospray ionization mass spectrometry.
Safarpour H, et al.
Journal of Chromatography A, 1036(2), 217-222 (2004)
A simple and efficient method for imidazolinone herbicides determination in soil by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry.
Kemmerich M, et al.
Journal of Chromatography A, 1412(2), 82-89 (2015)
E Kathryn Barto et al.
PloS one, 6(11), e27195-e27195 (2011-11-24)
Allelopathy, a phenomenon where compounds produced by one plant limit the growth of surrounding plants, is a controversially discussed factor in plant-plant interactions with great significance for plant community structure. Common mycorrhizal networks (CMNs) form belowground networks that interconnect multiple
Alterations induced by imazamox on acetohydroxyacid synthase activity of common bean (Phaseolus vulgaris) depend on leaf position.
Garcia-Garijo A, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 104(1), 72-76 (2012)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique