Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

29135

Supelco

Cyclohexanone

Selectophore™, ≥99.5%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H10(=O)
Numéro CAS:
108-94-1
Poids moléculaire :
98.14
Numéro Beilstein :
385735
Numéro CE :
203-631-1
Numéro MDL:
MFCD00001625
Code UNSPSC :
26111700
ID de substance PubChem :
329753314
Nomenclature NACRES :
NB.61

Qualité

for ion-selective electrodes

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Pression de vapeur

3.4 mmHg ( 20 °C)

Description

solvent for preparation of membranes

Gamme de produits

Selectophore™

Pureté

≥99.5% (GC)
≥99.5%

Température d'inflammation spontanée

788 °F

Limite d'explosivité

1.1 %, 100 °F
9.4 %

Impuretés

≤0.1% water

Indice de réfraction

n20/D 1.450 (lit.)
n20/D 1.451

Point d'ébullition

155 °C (lit.)

Pf

−47 °C (lit.)

Densité

0.947 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCCCC1

InChI

1S/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2

Clé InChI

JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Cyclohexanone is an industrially important reagent. It is also a major intermediate in the synthesis of nylon.
Visit our Sensor Applications portal to learn more.

Autres remarques

Solvent for preparing ion-selective membranes for microelectrodes; it is less volatile than other solvents

Informations légales

Selectophore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF9517
BCCB8291
BCCB8312
BCCB8292
BCCB1352

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Sodium ionophore X Selectophore™, function tested

Supelco

71747

Sodium ionophore X

Calcium ionophore I Selectophore™, function tested, ≥99.0%

Supelco

21192

Calcium ionophore I

Ammonium ionophore I Selectophore™, function tested, ≥98.0% ((Total homologs), HPLC)

Sigma-Aldrich

09877

Ammonium ionophore I

Potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate Selectophore™, ≥98.0%

Supelco

60591

Potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate

Hydrogen ionophore I Selectophore™, function tested

Supelco

95292

Hydrogen ionophore I

Selective phenol hydrogenation to cyclohexanone over a dual supported Pd-Lewis acid catalyst.
Liu H
Science, 326 (5957), 1250-1252 (2009)
Effect of hydrogen sulphide on the hydrodeoxygenation of aromatic and aliphatic oxygenates on sulphided catalysts.
Senol OI
J. Mol. Catal. A: Chem., 277 (1), 107-112 (2007)
U. Schaller et al.
Pflugers Archiv : European Journal of Physiology (1993)
Alakananda Hajra et al.
Organic letters, 14(21), 5488-5491 (2012-10-18)
Dehydrogenative aromatization of cyclohexanone imines to arylamines has been achieved using a palladium catalyst under aerobic conditions. The reaction is applicable to a variety of imines that are either preformed or generated in situ from cyclohexanone derivatives and aryl or
Brahm J Yachnin et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(18), 7788-7795 (2012-04-18)
The Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs) are a family of bacterial flavoproteins that catalyze the synthetically useful Baeyer-Villiger oxidation reaction. This involves the conversion of ketones into esters or cyclic ketones into lactones by introducing an oxygen atom adjacent to the carbonyl
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique