Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

229148

Sigma-Aldrich

Purpurin

Dye content 90 %

Synonyme(s) :

1,2,4-Trihydroxyanthraquinone, Hydroxylizaric acid, Verantin

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H8O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
256.21
Numéro C.I. (Colour Index):
58205
Numéro Beilstein :
1887127
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

>70-85% (HPLC)

Forme

powder

Composition

Dye content, 90%

Impuretés

1-3% DMF

Pf

253-256 °C (lit.)

Solubilité

NH4OH: 1 mg/mL, clear to turbid

λmax

515 nm
521 nm (2nd)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Oc1cc(O)c2C(=O)c3ccccc3C(=O)c2c1O

InChI

1S/C14H8O5/c15-8-5-9(16)14(19)11-10(8)12(17)6-3-1-2-4-7(6)13(11)18/h1-5,15-16,19H

Clé InChI

BBNQQADTFFCFGB-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Purpurin (1, 2, 4-trihydroxyanthraquinone) is the key pigment present in the roots of Indian madder (Rubia cordifolia). This pigment produces colors, with distinctive heat and light resistant properties.

Application

Nuclear stain in histology

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Optimization of microwave-assisted extraction for alizarin and purpurin in Rubiaceae plants and its comparison with conventional extraction methods.
Dabiri M
Journal of Separation Science, 28, 387-396 (2005)
Dyeing studies with hydroxyanthraquinones extracted from Indian madder. Part 1: Dyeing of nylon with purpurin
Gupta D
Coloration Technology (2001)
H Melhus et al.
Experimental cell research, 197(1), 119-124 (1991-11-01)
To establish a suitable experimental system for studies of the interaction of retinol-binding protein (RBP) with transthyretin (TTR) we have expressed the corresponding cDNAs in HeLa cells. To investigate whether complex formation might occur already in the endoplasmic reticulum (ER)
E Takahashi et al.
Mutation research, 480-481, 139-145 (2001-08-17)
We have previously demonstrated the inhibitory effect of chlorophyllin, a green food additive, on the genotoxicities of various carcinogens in Drosophila. Recently, we reported that purpurin, a component of a red food additive produced from madder root (Rubia tinctorium), inhibits
Eizo Takahashi et al.
Mutation research, 508(1-2), 147-156 (2002-10-16)
Recently we have shown that anthraquinone food pigments such as purpurin and alizarin suppress the genotoxic activities of several mutagens including heterocyclic amines and polycyclic aromatic hydrocarbons in the Drosophila DNA repair test and in the Ames test. To investigate

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique