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Sigma-Aldrich

Formamide

ACS reagent, ≥99.5%

Synonyme(s) :

Acide formique, Amide C1

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About This Item

Formule linéaire :
HCONH2
Numéro CAS:
75-12-7
Poids moléculaire :
45.04
Numéro Beilstein :
505995
Numéro CE :
200-842-0
Numéro MDL:
MFCD00007941
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
24853220

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

1.55 (vs air)

Pression de vapeur

0.08 mmHg ( 20 °C)
30 mmHg ( 129 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

932 °F

Technique(s)

PCR: suitable

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

Point d'ébullition

210 °C (lit.)

Pf

2-3 °C (lit.)

Température de transition

freezing point 2.0-3.0 °C

Densité

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

Clé InChI

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

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Application

The addition of formamide may enhance the specificity and efficiency of amplification of PCR (polymerase chain reaction). It may be used as an ammonia equivalent for the palladium-catalyzed aminocarbonylation of 1-bromo-3-trifluoromethylbenzene to form 3-(trifluoromethyl)benzamide.
Le formamide déstabilise les duplex d′acides nucléiques et peut être utilisé, généralement à une concentration de 50 %, dans les protocoles d′hybridation nécessitant des températures d′hybridations plus faibles.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360D,H373

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Blood

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

305.6 °F

Point d'éclair (°C)

152 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBP3029
SHBP0267
SHBN9786
SHBN1698
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Formamide can dramatically improve the specificity of PCR.
Sarkar G, et al.
Nucleic Acids Research, 18(24), 7465-7465 (1990)
Weinreb SM.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 21, 126-126 (2014)
J Casey et al.
Nucleic acids research, 4(5), 1539-1552 (1977-01-01)
The thermal stabilities of RNA:DNA hybrids are substantially greater than those of DNA:DNA duplexes in aqueous electrolyte solutions containing high concentrations of formamide. Association rates to form DNA:DNA duplexes and DNA:RNA hybrids have been measured in these solvents. There is
Microwave spectrum and molecular structure of formamide.
Costain CC and Dowling JM.
J. Chem. Phys. , 32(1), 158-165 (1960)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 32(1), 130-130 (1960)
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