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Sigma-Aldrich

Carbonate de césium

puriss. p.a., ≥99.0%

Synonyme(s) :

Acide carbonique, sel de dicésium

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About This Item

Formule linéaire :
Cs2CO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
325.82
Numéro Beilstein :
4546405
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352301
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

puriss. p.a.

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (T)
≥99.0%

Impuretés

≤0.002% total nitrogen (N)

Pf

610 °C (dec.) (lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤20 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Chaîne SMILES 

[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Clé InChI

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

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Description générale

Cesium carbonate is an inorganic base generally used in C, N, O-arylation and alkylation reactions. It is also used in six-membered annulation, cross-coupling, intramolecular and intermolecular cyclizations, aza-Henry reaction, Horner-Emmons cyclization, and cycloaddition reactions.

Application

Cesium carbonate, an alkali metal carbonate, is a commonly used inorganic base in organic reactions.
Synthetic applications:
  • As a catalyst to synthesize quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from substituted 2-aminobenzonitriles and carbon dioxide.
  • As a base to synthesize cyclic carbonates using halo- or tosyl-alcohols and carbon dioxide in the absence of any transition metal or organo catalyst.
  • In combination with alkyl halide and acetonitrile, it forms an effective system for the alkylation method of phenols.

Favorise la O-alkylation efficace des alcools avec formation de mélanges de carbonates d′alkyle.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Kidney,Adrenal gland,Testes

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cesium carbonate catalyzed efficient synthesis of quinazoline-2, 4 (1 H, 3 H)-diones using carbon dioxide and 2-aminobenzonitriles.
Patil Y P, et al.
Green Chemistry Letters and Reviews, 1(2), 127-132 (2008)
Synthesis of cyclic carbonates with carbon dioxide and cesium carbonate.
Reithofer M R, et al.
Green Chemistry, 15(8), 2086-2090 (2013)
Facile synthesis of alkyl phenyl ethers using cesium carbonate.
Lee J C, et al.
Synthetic Communications, 25(9), 1367-1370 (1995)
Cesium carbonate: a powerful inorganic base in organic synthesis.
Flessner T and Doye S.
J. Prakt. Chem., 341(2), 186-190 (1999)
Richard C Burrell et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 57(10), 600-605 (2014-09-10)
Bristol-Myers Squibb and others are developing drugs that target novel mechanisms to combat Alzheimer's disease. γ-Secretase inhibitors are one class of potential therapies that have received considerable attention. (R)-2-(4-Chloro-N-(2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)phenylsulfonamido)-5,5,5-trifluoropentanamide (Avagacestat) is a γ-secretase-inhibiting drug that has been investigated by Bristol-Myers

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