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Supelco

N,O-Bis(triméthylsilyl)acétamide

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.5% (GC)

Synonyme(s) :

BSA

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.43
Numéro Beilstein :
1306669
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur

Niveau de qualité

Pureté

≥98.5% (GC)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)
n20/D 1.417

Point d'ébullition

71-73 °C/35 mmHg (lit.)

Densité

0.832 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(O[Si](C)(C)C)=N/[Si](C)(C)C

InChI

1S/C8H21NOSi2/c1-8(9-11(2,3)4)10-12(5,6)7/h1-7H3/b9-8+

Clé InChI

SIOVKLKJSOKLIF-CMDGGOBGSA-N

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Description générale

N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide is an excellent silylation reagent. For some sterically hindered primary or secondary nitro compounds, N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide and BSTFA achieve better results than normal silylation conditions.

Application

Learn more in the Product Information
Suitable for the derivatization of 2-amino-2-dexoxyhexoses, ecdysones, hexosamines in glycosaminoglycans, 18-hydroxycorticosteroids, 15-Oxo-prostaglandin F2α, prostaglandins A,B and E and F, F, prostaglandins and metabolites, prostaglandins Emetabolites, sugar phosphates, steroids and testosterone.

Autres remarques

Powerful silylating agent
Reagent for o-trimethylsilyl-aldono-1,4-lactones, trimethylsilyl and trimethylsilyl ether.

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1993)
Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. Heteroatom Analogues of Aldehydes and Ketones.
Aggarwal VK
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Prostaglandins, 13(6), 1221-1223 (1977-06-01)
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Journal of chromatography. A, 1098(1-2), 30-36 (2005-11-30)
Trace analysis of phenolic compounds in water was performed by coupling single-drop microextraction (SDME) with in-syringe derivatization of the analytes and GC-MS analysis. The analytes were extracted from a 3ml sample solution using 2.5microl of hexyl acetate. After extraction, derivatization

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