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04367

Sigma-Aldrich

1-Ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

[EMIM][TRIFLATE], EMIM Otf

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H11F3N2O3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.23
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

liquid

Impuretés

≤0.1% water

Indice de réfraction

n20/D 1.435 (lit.)
n20/D 1.435

Point d'ébullition

>350 °C (lit.)

Densité

1.387 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCn1cc[n+](C)c1.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H11N2.CHF3O3S/c1-3-8-5-4-7(2)6-8;2-1(3,4)8(5,6)7/h4-6H,3H2,1-2H3;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

Clé InChI

ZPTRYWVRCNOTAS-UHFFFAOYSA-M

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Application

1-Ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate may be used as a solvent to produce Ionic Polymer-Polymer Composites (IP2C) and also in lipase-catalyzed enantioselective amine acylation with 4-pentenoic acid.

Autres remarques

Ionic liquid stable to air and water useful for electrochemical purposes (molten salt technique) exhibiting an electrochemical stability window of ≥4 V and being stable to up to 350 C

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

425.3 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

218.5 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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E.I. Cooper et al.
Proc. Electrochem. Soc., 16, 386-386 (1992)
Using 1-ethyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate as an entrainer for the extractive distillation of ethanol+ water mixtures
Orchilles, A. Vicent, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 55.4, 1669-1674 (2009)
The influence of polarizability on the dielectric spectrum of the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium triflate
Schroder, Christian, et al.
Physical Chemistry Chemical Physics, 13.26, 12240-12248 (2011)
Cation? Anion Interactions in 1-Ethyl-3-Methylimidazolium Trifluoromethanesulfonate-Based Ionic Liquid Electrolytes
Burba, Christopher M., et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 112.10, 2991-2995 (2008)
Dielectric relaxation and underlying dynamics of acetonitrile and 1-ethyl-3-methylimidazolium triflate mixtures using THz transmission spectroscopy
Asaki, M. L. T., et al.
J. Chem. Phys. , 116.23, 10377-10385 (2002)

Protocoles

One of the most popular lipase for synthetic use is the Candida antarctica lipase (CALB). CALB catalyzes the enantioselective acylation of 1-phenylethylamine with 4-pentenoic acid

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