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00586

Sigma-Aldrich

Acétone

purum, ≥99.0% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
58.08
Numéro Beilstein :
635680
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :

Densité de vapeur

2 (vs air)
2 (vs air)

Pression de vapeur

184 mmHg ( 20 °C)
184 mmHg

Qualité

purum

Pureté

≥99.0% (GC)

Forme

liquid

Limite d'explosivité

13.2 %
8 % (lit.)

Impuretés

≤1% water

Indice de réfraction

n20/D 1.359 (lit.)
n20/D 1.359

Point d'ébullition

56 °C/760 mmHg (lit.)
56 °C/760 mmHg (lit.)

Pf

-94 °C (lit.)
−94 °C (lit.)

Densité

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C)=O

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

Clé InChI

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Photocatalytic activity of mixtures of TiO2 (P25) with rare earth oxides for the oxidation of acetone has been reported. The vapor-phase Aldol condensation of acetone over MgO promoted with alkali (Li, Na, K and Cs) or alkaline earth (Ca, Sr and Ba) metal ions has been studied. Acetone undergoes Aldol condensation in the presence of catalysts Mg-Al layered double hydroxides (LDH) and Cl- and/or CO32- as compensating anions to afford diacetone alcohol and mesityl oxide. Enantioselective Aldol condensation of acetone with several isatins has been described.

Application

L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .
Acetone may be employed in the following studies:
  • As organic solvent to investigate the zeta potential of TiO2 and Al2O3 powders.
  • Synthesis of poly(ortho esters) (POE), biodegradable carriers for drug delivery devices.
  • Spectrophotometric determination of ester groups in lipids.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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A Merkli et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 4(5), 505-516 (1993-01-01)
Since the late 1970s, three families of poly(ortho esters) (POE) were synthesized to provide bioerodible carriers for drug delivery devices. The most recent POE is a semi-solid polymer with a viscous behavior at room temperature. Polymer synthesis by a transesterification
Location of the shear plane in the electric double layer in an organic medium.
Siffert B, et al.
Journal of Colloid and Interface Science, 163(2), 327-333 (1992)
A simplified spectrophotometric determination of ester groups in lipids.
F SNYDER et al.
Biochimica et biophysica acta, 34, 244-245 (1959-07-01)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a
Base catalysis for the synthesis of α,β-unsaturated ketones from the vapor-phase aldol condensation of acetone.
Di Cosimo JI, et al.
Applied Catalysis A: General, 137(1), 149-166 (1996)

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