Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

RPROTK-RO

Roche

Protéinase K, recombinante, de qualité PCR

Lyophilizate from Pichia pastoris

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Numéro de classification (Commission des enzymes):
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Forme

lyophilized

Activité spécifique

~2 units/mg protein

Conditionnement

pkg of 100 mg (03115879001)
pkg of 25 mg (03115836001)
pkg of 2 × 250 mg (03115801001)
pkg of 4 × 250 mg (03115852001)

Fabricant/nom de marque

Roche

Plage de pH

4.0-12.5

Température de stockage

2-8°C

Description générale

Environ 2,0 U/mg de lyophilisat (2,5 U/mg de protéines) dans le dosage Chromozym (équivalant à 24 U/mg de lyophilisat [30 U/mg de protéines] dans le dosage hémoglobine).
La protéinase K est une sérine protéase apparentée à la subtilisine. L′enzyme recombinante est identique à la forme native de la protéase initialement isolée à partir du champignon Tritirachium album. Les spécifications de l′enzyme recombinante correspondent à celles de la forme native. La séquence d′acides aminés (poids moléculaire) et la structure moléculaire sont identiques. Cependant, la préparation recombinante est bien plus pure que l′enzyme native, car elle ne contient pas d′ADN et n′a pas de spécificité prononcée du site de clivage. Cette enzyme est extrêmement efficace sur les protéines natives, et peut donc être utilisée pour inactiver rapidement les nucléases endogènes comme les RNases et les DNases. Cette enzyme est également disponible sous forme de solution.

  • Inhibiteurs : L′enzyme est inactivée par Pefabloc® SC. Cependant, elle n′est pas inactivée par les ions métalliques, les agents chélateurs (comme l′EDTA), les réactifs sulfhydryles ou les inhibiteurs de trypsine ou de chymotrypsine.
  • Activateurs : L′activité de la protéinase K est stimulée par les agents dénaturants (SDS et urée).
  • pH optimal : La protéinase K est stable dans une vaste plage de pH (de 4 à 12,5). Cette enzyme maintient une activité complète pendant plusieurs heures lorsqu′elle est incubée à un pH compris entre 6,5 et 9,5.
  • Activité volumique :
Environ 2,5 U/mg de lyophilisat (essai sur chromozyme).
Environ 30 U/mg de lyophilisat (essai sur hémoglobine).

Remarque : le SDS peut augmenter l′activité de la protéinase K jusqu′à sept fois.

Spécificité

La protéinase K est l′une des endopeptidases connues les plus actives et ne présente pas de spécificité prononcée du site de clivage. La protéinase K coupe les protéines aux sites X-↓-Y, où X = un acide aminé aliphatique, aromatique ou hydrophobe et Y = n′importe quel acide aminé. Lorsqu′elle est présente en large excès et pendant de longues périodes d′incubation, cette enzyme peut dégrader les protéines en acides aminés libres.

Application

La protéinase K est l′une des endopeptidases connues les plus actives. Cette protéinase K de qualité PCR est particulièrement adaptée à l′isolement d′acides nucléiques pour les réactions d′amplification. En outre :

  • Cette enzyme est extrêmement efficace sur les protéines natives, et peut donc être utilisée pour inactiver rapidement les nucléases endogènes comme les RNases et les DNases lors de l′isolement des acides nucléiques. Cette propriété rend la protéinase K particulièrement adaptée à l′isolement des formes natives d′ARN et d′ADN à partir de tissus ou de lignées cellulaires.
  • Cette enzyme favorise la lyse cellulaire en activant un facteur autolytique bactérien.
  • La protéinase K est utilisée pour l′analyse des structures membranaires en modifiant les protéines et glycoprotéines sur les surfaces cellulaires.
  • Comme l′enzyme est testée pour vérifier l′absence de RNases et de DNases, et ne contient essentiellement pas d′ADN, elle est idéale pour isoler les matrices de PCR et de RT-PCR.
  • La protéinase K peut également être utilisée pour éliminer les débris cellulaires lors du transfert des plages de lyse et pour traiter les coupes de tissus afin de favoriser une infiltration efficace des sondes dans les études d′hybridation in situ.

Caractéristiques et avantages

La protéinase K est une a sérine protéase ne présentant pas de spécificité prononcée du site de clivage. Elle coupe les protéines entre les acides aminés X et Y (X-↓-Y), où X = un acide aminé aliphatique, aromatique ou hydrophobe et Y = n′importe quel acide aminé. Cette enzyme est extrêmement efficace sur les protéines natives, et peut donc être utilisée pour inactiver rapidement les nucléases endogènes comme les RNases et les DNases.
  • Un outil efficace pour la préparation de la matrice. Inactive les DNases et RNases exprimées par la majorité des espèces.
  • Qualité et performances constantes. Des tests de qualité stricts garantissent une stabilité optimale et une performance élevée, lot après lot.
  • Préparation d′échantillons sur une large gamme de conditions. Cette robuste enzyme est stable dans une vaste plage de pH et est idéale pour diverses applications.
  • Enzyme dépourvue de contamination. L′enzyme est testée pour vérifier l′absence de RNases et de DNases, et ne contient essentiellement pas d′ADN. Elle est particulièrement adaptée à l′isolement des matrices de PCR.

Remarque : lorsqu′elle est présente en large excès et pendant de longues périodes d′incubation, cette enzyme peut réduire les protéines en acides aminés libres.

Contenu
La protéinase K lyophilisée de qualité PCR est également disponible en solution.

Qualité

Cette préparation ne contient pas de RNases, de DNases ou d′ADN, conformément aux procédures de contrôle qualité actuellement en vigueur.

  • Absence de nucléases : Chaque lot est testé avec divers substrats afin de confirmer l′absence d′endonucléases, d′exonucléases, de ribonucléases et d′activité de coupure.
  • Teneur en ADN : = 10 pg/mg d′enzyme (déterminée par la méthode des seuils)
  • Biocharge : <125 ufc/g (déterminée par le test le plus strict de la Pharmacopée européenne, qui identifie le nombre total de bactéries aérobies, de levures et de champignons viables)

Notes préparatoires

Activateur : Pour stimuler l′activité de la protéinase K, ajouter des agents dénaturants (SDS et urée). Par exemple, le SDS peut augmenter l′activité de la protéinase K jusqu′à sept fois par rapport à l′activité en son absence.
Solution de travail : Pour des résultats optimaux, dissoudre la protéinase K recombinante de qualité PCR dans de l′eau bidistillée ou du tampon Tris. Le tampon optimal pour la protéinase K dépend de l′application. Les consignes de pH et de températures du champ des paramètres doivent toujours être respectées. En règle générale, la protéinase K est stable et très active dans les tampons contenant des réactifs dénaturants comme l′urée, le dodécylsulfate de sodium (SDS) et les sels de guanidinium.
Conditions de stockage (solution de travail) : -15 à -25 °C

Reconstitution

Reconstituer dans de l′eau bidistillée à une concentration minimale de 20 mg/ml

Autres remarques

Pour la recherche en sciences de la vie uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.
La protéinase K lyophilisée de qualité PCR est également disponible en solution.

Informations légales

Pefabloc is a registered trademark of Pentapharm

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

Exclamation markHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J Bajorath et al.
Biochimica et biophysica acta, 954(2), 176-182 (1988-05-18)
The activity of proteinase K (EC 3.4.21.14), a subtilisin-related serine proteinase, was assayed with azoalbumin that showed non-expected behavior in substrate saturation curve because of interaction between albumin molecules. Succinyl-(Ala)n-p-nitroanilide with n = 2 and 3, yielded specific activities of
Jordan Thomas et al.
Journal of virological methods, 263, 24-31 (2018-10-17)
HIV-1 infection cannot be cured due to the presence of the latent reservoir (LR). Novel cure or treatment strategies, such as "shock and kill" or therapeutic vaccination, aim to reduce or eradicate the LR. Cure strategies utilise robust DNA quantification
Poppy Datta et al.
Human molecular genetics, 29(14), 2337-2352 (2020-06-23)
Retinal degeneration is a common clinical feature of ciliopathies, a group of genetic diseases linked to ciliary dysfunction, and gene therapy is an attractive treatment option to prevent vision loss. Although the efficacy of retinal gene therapy is well established
Jessica Spitzer et al.
Methods in enzymology, 539, 113-161 (2014-03-04)
We recently developed a protocol for the transcriptome-wide isolation of RNA recognition elements readily applicable to any protein or ribonucleoprotein complex directly contacting RNA (including RNA helicases, polymerases, or nucleases) expressed in cell culture models either naturally or ectopically (Hafner
Artyom A Alekseyenko et al.
Current protocols in molecular biology, 109, 21-21 (2015-01-07)
In order to understand how chromatin complexes function in the nucleus, it is important to obtain a comprehensive picture of their protein, DNA, and RNA components, as well as their mutual interactions. This unit presents a chromatin cross-linking approach (BioTAP-XL)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique