TZHALV205

Unité Steritest^® NEO

For liquids in large vials. Blue base canister with a vented double needle for large glass containers with septa. Double packed.

• Synonyme(s) : Blue Base Steritest^® NEO device for sterility testing, Sterility testing device, membrane filtration device, membrane filtration canister, closed membrane filtration
• Code UNSPSC : 23151818
• eCl@ss : 32014001
• Nomenclature NACRES : NB.24

Propriétés

• Matériaux: Nylon 66 adapter (for needle); PVC tubing (double lumen); mixed cellulose esters (MCE) membrane; plain filter; stainless steel (for needle); styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
• Niveau de qualité: 400
• Agence: EP (2.6.1); JP (4.06); USP 71
• Stérilité: sterile; γ-irradiated
• Fabricant/nom de marque: Steritest^®
• Conditionnement: pkg of 10 blisters in 2 bags of 5 blisters per box, Double packed
• Paramètres: 120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL); 3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C; 45 °C max. temp.
• Longueur du tuyau: 850 mm
• Couleur: blue Canister Base
• Matrice: MF-Millipore^™
• Dimension de pores: 0.45 μm pore size
• Entrée: liquid; sample type pharmaceutical(s)
• Application(s): pharmaceutical; sterility testing
• Conditions d'expédition: ambient

Description

Description générale

Configuration du dispositif : 2 canisters

L'unité Steritest^® NEO est un dispositif de filtration sur membrane permettant de réaliser des essais de stérilité sur des produits pharmaceutiques filtrables. Elle simplifie l'intégralité du protocole d'essai, de la manipulation à la traçabilité. Son système clos permet de limiter les faux-positifs tout en assurant une qualité et une fiabilité maximales. Grâce à ce dispositif, les produits pharmaceutiques ne sont jamais exposés à l'environnement au cours du protocole d'essai. Associée à la pompe Steritest^® Symbio, à des accessoires spécifiques ainsi qu'à des milieux de culture et des liquides de rinçage de qualité, cette unité permet de bénéficier d'un protocole optimisé parfaitement conforme aux exigences règlementaires. L'unité est stérilisée par rayonnement gamma et conditionnée sous double emballage pour pouvoir être transférée rapidement dans l'environnement d'essai de stérilité, ce qui permet de simplifier les procédures de décontamination et de gagner du temps. Une aiguille de prélèvement avec évent incorporé permet l'introduction d'air stérile dans de grands flacons avec septum à mesure que le produit est transféré vers les unités Steritest^® NEO. La couleur bleue de la base des canisters indique la présence d'une membrane en esters de cellulose, assurant un débit de filtration optimal pour les produits standards.

Application

L'unité Steritest^® NEO est utilisée pour tester la stérilité des liquides en grands flacons (sous double emballage), notamment les gros volumes de solutés parentéraux et de produits de synthèse sans activité antimicrobienne.

Caractéristiques et avantages

• One-stop-shop for sterility testing with our devices, pumps, media, fluids, and services
• Steritest^® devices are manufactured in our Center of Excellence in Molsheim, France, with high-quality control standards maintaining the Certificate of Quality for each lot.
• New needle design

The design of this new needle has been optimized with short needle length, grips, and ridges to offer dexterity and security to the operator while piercing the small container

• Smarter workflow

The new Steritest^® NEO cartridge device benefits fromall the improvements such as colored clamps, graduations for accurate volume measurement, optimized identification, and traceability with the new peel-off label

• Completely closed set up

Pharmaceutical products are never exposed to the environment during the testing process with Steritest^® NEO devices. Filtration, rinsing, media addition and incubation are conducted within a closed system.

• Consistent performance

100% integrity testing, strict physical and microbiological tests performed at every step of the assembly of the Steritest^® NEO device before release from manufacturing.

• New tubing disconnection tool

The Velax^® cutting clamps are mounted on all Steritest^® NEO devices and allow safe and easy cutting of the tubes.

Conditionnement

2 sachets de 5 blisters par boîte

Informations légales

MF-Millipore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

VELAX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2