Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

SCR508

Sigma-Aldrich

Recombinase TAT-CRE

TAT-CRE Recombinase is a recombinant cell-permeant fusion cre-recombinase protein consisting of TAT sequence, a nuclear localization sequence (NLS) and it is known to catalyze the site specific recombination event between two loxP DNA sites.

Synonyme(s) :

Integrase, Recombinase Cre, cre recombinase

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352204
eCl@ss :
32160405
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

Escherichia coli

Niveau de qualité

Produit recombinant

expressed in E. coli

Pureté

>70% (SDS-PAGE)

Forme

liquid

Technique(s)

cell culture | stem cell: suitable

Conditions d'expédition

dry ice

Description générale

La Cre recombinase est une enzyme du bactériophage P1 qui catalyse la recombinaison spécifique entre deux sites de reconnaissance d'ADN appelés sites loxP. Le site de reconnaissance loxP se compose de deux répétitions inversées de 13 pb encadrant une région d'espacement de 8 pb. Puisque le gène Cre et les sites loxP sont inexistants dans les génomes de la plupart des espèces, il est possible de concevoir et d'introduire des sites loxP dans les cellules cibles et ainsi de les utiliser pour contrôler précisément l'expression des gènes in vitro (c.-à-d. dans les cellules en culture) et in vivo (c.-à-d. dans les modèles animaux).

• Si les sites loxP sont situés sur des chromosomes différents, la Cre recombinase induira une translocation chromosomique.
• Si les sites loxP sont orientés dans des directions opposées, la Cre recombinase induira une inversion du segment encadré par les sites loxP.
• Si les sites loxP sont orientés dans la même direction, la Cre recombinase induira une délétion du segment encadré par les sites loxP.

De cette façon, le positionnement des sites loxP permet l'activation, la répression ou l'échange de gènes contre d'autres gènes.

La TAT-CRE recombinase d'EMD Millipore est une protéine de fusion recombinante capable de pénétrer dans les cellules, composée d'un peptide de translocation protéique de base dérivé du VIH-TAT (TAT), d'une séquence de localisation nucléaire (NLS), de la protéine Cre et d'une étiquette histidine (H6) N-terminale pour une purification efficace de la protéine à partir d'E. coli.

Il a été montré que la TAT-CRE recombinase d'EMD Millipore peut exciser efficacement les transgènes viraux STEMCCA dans les cellules iPS humaines et de souris.

Application

EMD Millipore a mis au point une protéine de fusion TAT-CRE recombinase capable de pénétrer dans les cellules, pouvant être directement administrée aux cellules mammifères et produisant des rendements de recombinaison élevés (75 à 100 % chez la souris et environ 60 % chez les cellules humaines). TAT-CRE est facilement transloquée dans des cellules de mammifères et peut catalyser une recombinaison hautement efficace. La dose et le moment de l'exposition à Cre peuvent être contrôlés avec précision, ce qui permet de titrer soigneusement l'activité Cre.

Qualité

Chaque lot de TAT-CRE recombinase est testé selon un contrôle qualité rigoureux pour les paramètres suivants :

  • Pureté : une seule bande autour de 41 kDa avec une pureté protéique supérieure à 70 % sur gel SDS-PAGE
  • Activité fonctionnelle : induit la recombinaison des allèles modifiés par loxP dans une lignée de cellules à système rapporteur HEK293T-Cre
  • Niveaux d'endotoxines : moins de 1 unité d'endotoxine (UE) par µg de protéine

Définition de l'unité

Un étalon de 100 unités est défini comme étant la quantité de TAT-CRE (µg) pour 1,0 ml de milieu de culture tissulaire qui permet d'induire un taux de 50 % d'expression de la GFP dans un dosage sur la lignée cellulaire HEK293T avec système rapporteur loxP.

Forme physique

La protéine recombinante est fournie dans un tampon contenant 50 % de glycérol (v/v), 500 mM de NaCl et 20 mM d'HEPES à pH 7,4.

Stockage et stabilité

Stable entre -20 et -80 °C jusqu'à 3 mois à compter de la date de réception. Dès la première décongélation, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes de volumes de travail plus petits et congeler à -20 °C ou à -80 °C. Avant utilisation, diluer TAT-CRE à la concentration appropriée avec du milieu de culture et filtrer à travers un filtre pour seringue à faible adsorption protéique et ayant une dimension de pores de 0,2 µm (réf. Millipore SLGV 033 RS ou SLGV 013 SL).

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mian Zhang et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 34(4), 726-738 (2018-11-30)
Traumatic joint injuries produce osteoarthritic cartilage manifesting accelerated chondrocyte terminal differentiation and matrix degradation via unknown cellular and molecular mechanisms. Here we report the ability of biomechanical stress to increase expression of the calcium-sensing receptor (CaSR), a pivotal driver of
Stem cell engineering using transducible Cre recombinase.
Nolden, Lars, et al.
Methods in Molecular Medicine, 140, 17-32 (2007)
Site-specific recombination in human embryonic stem cells induced by cell-permeant Cre recombinase.
Nolden, Lars, et al.
Nature Methods, 3, 461-467 (2006)
Stage-specific conditional mutagenesis in mouse embryonic stem cell-derived neural cells and postmitotic neurons by direct delivery of biologically active Cre recombinase.
Haupt, Simone, et al.
Stem Cells, 25, 181-188 (2007)
Raktima Raychowdhury et al.
ImmunoHorizons, 5(10), 818-829 (2021-10-21)
In this study, we report that the TLR4 ligand, LPS, and TLR3 ligand polyinosinic:polycytidylic acid failed to activate IRF3 or STAT1 in bone marrow-derived macrophages (BMMs) isolated from two independently generated lines of Rosa26-integrated Cas9-expressing C57BL/6J (B6) mice. RNA-sequencing analysis

Articles

Fibroblast growth factors (FGFs) are secreted glycoproteins that regulate several fundamental developmental pathways and help regulate mesoderm and ectoderm patterning in the early embryonic development.

Protocoles

Stem cell reprogramming protocols to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including viral and non-viral RNA based methods.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique