PMEF-CFL
EmbryoMax® Primary Mouse Embryonic Fibroblasts
Synonyme(s) :
CF-1 MEF Feeder Cells, CF-1 MEFs, CF-1 PMEFs, CF1 Mouse Feeder Cells, MEF Feeder Cells, CF-1 PMEFs, CF-1 MEFs, MEFs, Mouse Feeder Cells
About This Item
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Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Fabricant/nom de marque
Specialty Media
EmbryoMax®
Technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
Entrée
sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type: mouse embryonic stem cell(s)
sample type primary embryotic fibroblasts (PMEFs)
sample type induced pluripotent stem cell(s)
Conditions d'expédition
liquid nitrogen
Description générale
Plating MEF Feeder Cells
Procedure:
1. Prior to thawing PMEF feeder cells, coat plates/flasks with Gelatin solution.
2. Thaw PMEF vial(s) quickly in a 37 °C water bath and transfer to a 15 mL tube (already containing 10 mL of warm PMEF Feeder Cell Medium). Gently invert the tube to distribute, and centrifuge at 300 xg for 4–5 minutes.
3. Remove supernatant and resuspend the cell pellet in warm PMEF Feeder Cell Medium.
4. Remove the Gelatin solution from plates/flasks, and aliquot the PMEF feeder cell suspension at the densities recommended in Table 4.1 of the mouse ES protocol guide
5. Incubate the PMEF Feeder cells at 37 °C with 5% CO2. Use Figures 4A, B and C in the mouse ES protocol guide as a guide for an estimate of correct PMEF density and
appearance. Gelatinized plates may be used for 12–14 days.
Description de la lignée cellulaire
Conditionnement
Forme physique
Stockage et stabilité
Informations légales
Clause de non-responsabilité
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
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Stem Cell protocols for cryopreservation, thawing of cryopreserved stem cells and media preparation.
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