Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

MABS1251

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-CYP11B2, clone 41-17B

clone 41-17B, from mouse

Synonyme(s) :

Cytochrome P450 11B2, mitochondrial, CYP11B2, Aldosterone synthase, ALDOS, Aldosterone-synthesizing enzyme, CYPXIB2, Cytochrome P-450Aldo, Cytochrome P-450C18, Steroid 18-hydroxylase

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

41-17B, monoclonal

Espèces réactives

human

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

mouse (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CYP11B2(1585)

Description générale

Le cytochrome P450 11B2 mitochondrial (EC1.14.15.4, EC1.14.15.5 ; UniProt P19099 ; également connu sous le nom d'ALDOS, aldostérone synthase, enzyme de synthèse de l'aldostérone, CYPXIB2, cytochrome P-450Aldo, cytochrome P-450C18, polypeptide 2 de la sous-famille XIB du cytochrome P450, stéroïde 11-bêta-mono-oxygénase, stéroïde 11-bêta/18-hydroxylase, ou polypeptide 2 de la sous-famille B de la famille 11 du cytochrome P450 mitochondrial) est codé par le gène CYP11B2 (également connu sous le nom de CPN2, CYP11B, CYP11BL ou P450C18) chez l'Homme (n° "Gene ID" du gène : 1585). La protéine CYP11B2 est un membre de la superfamille des mono-oxygénases du cytochrome P450, qui catalyse les réactions impliquées dans le métabolisme des médicaments et la synthèse du cholestérol, des stéroïdes et d'autres lipides. La protéine CYP11B2 est localisée au niveau de la membrane interne mitochondriale et présente une activité stéroïde 18-hydroxylase et une activité stéroïde 11-bêta-hydroxylase. Les mutations du gène CYP11B2 sont des causes connues du déficit en corticostérone-méthyl-oxydase 1 (CMO-1), un trouble autosomique récessif de la biosynthèse de l'aldostérone.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'albumine sérique de poulet, et correspondant à l'extrémité N-terminale de la protéine CYP11B2 humaine.
Épitope : Proche de la région N-terminale

Application

Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter CYP11B2 dans les glandes surrénales normales (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2014). Mol. Cell Endocrinology. 383:111-117).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis de détecter CYP11B2 dans les glandes surrénales normales (Gomez-Sanchez, C.E., et al. (2014). Mol. Cell Endocrinology. 383:111-117).
Domaine de recherche
Signalisation
L'anticorps anti-CYP11B2, clone 41-17B, est un anticorps dirigé contre CYP11B2 et destiné à être utilisé en western blot, en immunohistochimie et en immunofluorescence.
Sous-domaine de recherche
Signalisation et neurosciences

Qualité

Évaluée par western blot sur des lysats de cellules HEK293 exprimant hCYP11B2-GFP.

Analyse par western blot : 2,0 µg/mL de cet anticorps a permis de détecter CYP11B2 dans 10 µg de lysat de cellules HEK293 exprimant hCYP11B2-GFP.

Description de la cible

Env. 57 kDa (taille observée)

Forme physique

Anticorps IgG1κ monoclonal de souris purifié, dans un tampon contenant 0,1 M de Tris-glycine, pH 7,4, 150 mM de NaCl et 0,05 % d'azide de sodium.
Format : Purifié
Purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : Veuillez vous référer à la fiche technique spécifique du lot.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne doivent pas être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'Homme ou l'animal.

Not finding the right product?  

Try our Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kei Omata et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 72(4), 874-880 (2018-10-26)
Primary aldosteronism affects ≈5% to 10% of hypertensive patients and has unilateral and bilateral forms. Most unilateral primary aldosteronism is caused by computed tomography-detectable aldosterone-producing adenomas, which express CYP11B2 (aldosterone synthase) and frequently harbor somatic mutations in aldosterone-regulating genes. The
Chuanming Xu et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 237(1), e13899-e13899 (2022-10-21)
The kaliuretic action of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) is well established as highlighted by hyperkalemia side effect of RAAS inhibitors but such action is usually ascribed to systemic RAAS. The present study addresses the involvement of intrarenal RAAS in K+
Jimmy J Mao et al.
Journal of the Endocrine Society, 5(8), bvab107-bvab107 (2021-07-15)
The detection and management of concomitant pheochromocytoma (PHEO) and primary aldosteronism (PA) is not well understood. To investigate varying presentations and outcomes of cases with coexisting PHEO and PA to provide an approach to its diagnosis and management. We conducted
Kazutaka Nanba et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 103(10), 3869-3876 (2018-08-08)
Somatic mutations have been identified in more than half of aldosterone-producing adenomas (APAs) through mutation hotspot sequencing. The underlying pathogenesis of inappropriate aldosterone synthesis in the remaining population is still unknown. To investigate the prevalence and spectrum of somatic mutations
Kazutaka Nanba et al.
Circulation, 136(4), 347-355 (2017-06-02)
Both aging and inappropriate secretion of aldosterone increase the risk for developing cardiovascular disease; however, the influence of aging on aldosterone secretion and physiology is not well understood. The relationship between age and adrenal aldosterone synthase (CYP11B2) expression was evaluated

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique