MABF227
Anticorps anti-Interferon Lambda 4, clone 4G1
clone 4G1, 1 mg/mL, from mouse
Synonyme(s) :
Interferon lambda-4, IFN-lambda-4
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
4G1, monoclonal
Espèces réactives
nonhuman primates, human
Ne doit pas réagir avec
porcine, giant panda, canine, bat, bovine
Concentration
1 mg/mL
Technique(s)
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
bat ... Loc102244039(102244039)
human ... IFNL4(101180976)
Description générale
L'interféron lambda 4, également connu sous le nom d'IFN-lambda-4 et codé par le gène IFNL4, est une cytokine importante qui fait partie de notre immunité innée contre les virus. L'interféron lambda-4 active la voie de signalisation JAK-STAT et régule finalement à la hausse plusieurs gènes stimulés spécifiques à l'interféron. L'expression de l'interféron lambda-4 peut être stimulée par des brins de nucléotides, en particulier l'acide ployinosinique-polycytidylique (polyI:C) qui imite le double brin du virus de l'hépatite C (VHC). Une variation génétique dans le gène de l'interféron lambda-4 est associée à la susceptibilité à l'infection par le VHC. La mutation résultant de l'insertion d'une seule base entraîne l'inactivation du gène, ce qui se traduit par une réponse immunitaire défectueuse au VHC. La signalisation de l'interféron lambda-4 passe par les récepteurs de l'interféron lambda R1 et IL-10R2. La mutation est associée à une glycosylation défectueuse, nécessaire à la sécrétion, ce qui compromet l'amplification du signal et entraîne une sensibilité au VHC ainsi qu'aux coronavirus.
Spécificité
Le clone 4G1 a détecté le déclenchement de l'expression de l'IFNL4 dans les hépatocytes primaires (p. ex. par PolyIC ou par le VHC) et a surexprimé l'IFNL4 de manière exogène dans les cellules HepG2. L'expression de l'IFNL4 n'est pas détectable dans les cellules hépatiques normales (Dr Ludmila Prokunina-Olsson, National Cancer Institute, NIH, Bethesda, MD). Le clone 4G1 ne réagit pas de façon croisée avec l'IFN-alpha et l'IL-28B (Prokunina-Olsson, L., et al. (2013). Nat. Genet. 45(2):164-171).
Immunogène
Peptide linéaire correspondant à une séquence interne de la moitié N-terminale de l'interféron lambda 4 humain.
Application
Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/50e d'un lot représentatif a permis de détecter l'interféron Lambda 4 dans des coupes de tissus hépatiques humains et de rat.
Analyse par ELISA : Un lot représentatif a été conjugué avec un sulfo-tag (MSD) et utilisé comme anticorps de détection dans une application ELISA en sandwich. Une fusion IFNL4 HaloTag exprimée de manière exogène a été sécrétée dans le milieu de culture des cellules HepG2 transfectées par le construit IFNL4-Halo, mais pas dans les cellules HepG2 transfectées à blanc (Onabajo, O.O., et al. (2015). J. Interferon Cytokine Res. 35(11):888-900).
Analyse par cytométrie en flux : Un lot représentatif a permis de visualiser des cellules HepG2 transfectées pour exprimer des gènes orthologues codant pour l'IFN-λ4 de fusion HaloTag issus de l'éléphant et de primates humains et non humains (chimpanzé, orang-outan, macaque rhésus, ouistiti, singe Cynomolgus), mais pas les cellules exprimant l'IFNL4 des espèces bovines, de chauve-souris, canines, de panda et porcines (Paquin, A., et al. (2016). J. Interferon Cytokine Res. 36(1):30-36).
Analyse par immunocytochimie : Des lots représentatifs ont permis de visualiser des cellules HepG2 transfectées pour exprimer des gènes orthologues codant pour l'IFN-λ4 de fusion HaloTag issus de l'éléphant et de primates humains et non humains (chimpanzé, orang-outan, macaque rhésus, ouistiti, singe cynomolgus) (Paquin, A., et al. (2016). J. Interferon Cytokine Res. 36(1):30-36; Prokunina-Olsson, L., et al. (2013). Nat. Genet. 45(2):164-171).
Analyse par immunocytochimie : un lot représentatif a permis de détecter une induction temporelle de l'expression de l'IFNL4 dans les hépatocytes d'un donneur hétérozygote pour ss469415590 (TT/ΔG) lors d'un traitement PolyI:C ou d'une infection par la souche JFH1HCV du virus de l'hépatite C (VHC) dans des cultures (Prokunina-Olsson, L., et al. (2013). Nat. Genet. 45(2):164-171).
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter des gènes orthologues codant pour l'IFN-λ4 de fusion HaloTag issus de l'éléphant et de primates humains et non humains (chimpanzé, orang-outan, macaque rhésus, ouistiti, singe cynomolgus), mais pas l'IFNL4 des espèces bovines, de chauve-souris, canines, de panda et porcines exprimé de manière transitoire dans des cellules HepG2 (Paquin, A., et al. (2016). J. Interferon Cytokine Res. 36(1):30-36).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter des construits de fusion HaloTag IFNL4 exprimés de manière exogène dans des cellules COS-7 et HepG2 transfectées, mais pas dans des cellules non transfectées. Le clone 4G1 ne réagit pas de façon croisée avec l'IFN-alpha et l'IL-28B (Prokunina-Olsson, L., et al. (2013). Nat. Genet. 45(2):164-171).
Analyse par ELISA : Un lot représentatif a été conjugué avec un sulfo-tag (MSD) et utilisé comme anticorps de détection dans une application ELISA en sandwich. Une fusion IFNL4 HaloTag exprimée de manière exogène a été sécrétée dans le milieu de culture des cellules HepG2 transfectées par le construit IFNL4-Halo, mais pas dans les cellules HepG2 transfectées à blanc (Onabajo, O.O., et al. (2015). J. Interferon Cytokine Res. 35(11):888-900).
Analyse par cytométrie en flux : Un lot représentatif a permis de visualiser des cellules HepG2 transfectées pour exprimer des gènes orthologues codant pour l'IFN-λ4 de fusion HaloTag issus de l'éléphant et de primates humains et non humains (chimpanzé, orang-outan, macaque rhésus, ouistiti, singe Cynomolgus), mais pas les cellules exprimant l'IFNL4 des espèces bovines, de chauve-souris, canines, de panda et porcines (Paquin, A., et al. (2016). J. Interferon Cytokine Res. 36(1):30-36).
Analyse par immunocytochimie : Des lots représentatifs ont permis de visualiser des cellules HepG2 transfectées pour exprimer des gènes orthologues codant pour l'IFN-λ4 de fusion HaloTag issus de l'éléphant et de primates humains et non humains (chimpanzé, orang-outan, macaque rhésus, ouistiti, singe cynomolgus) (Paquin, A., et al. (2016). J. Interferon Cytokine Res. 36(1):30-36; Prokunina-Olsson, L., et al. (2013). Nat. Genet. 45(2):164-171).
Analyse par immunocytochimie : un lot représentatif a permis de détecter une induction temporelle de l'expression de l'IFNL4 dans les hépatocytes d'un donneur hétérozygote pour ss469415590 (TT/ΔG) lors d'un traitement PolyI:C ou d'une infection par la souche JFH1HCV du virus de l'hépatite C (VHC) dans des cultures (Prokunina-Olsson, L., et al. (2013). Nat. Genet. 45(2):164-171).
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter des gènes orthologues codant pour l'IFN-λ4 de fusion HaloTag issus de l'éléphant et de primates humains et non humains (chimpanzé, orang-outan, macaque rhésus, ouistiti, singe cynomolgus), mais pas l'IFNL4 des espèces bovines, de chauve-souris, canines, de panda et porcines exprimé de manière transitoire dans des cellules HepG2 (Paquin, A., et al. (2016). J. Interferon Cytokine Res. 36(1):30-36).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter des construits de fusion HaloTag IFNL4 exprimés de manière exogène dans des cellules COS-7 et HepG2 transfectées, mais pas dans des cellules non transfectées. Le clone 4G1 ne réagit pas de façon croisée avec l'IFN-alpha et l'IL-28B (Prokunina-Olsson, L., et al. (2013). Nat. Genet. 45(2):164-171).
Cet anticorps anti-interféron lambda 4, clone 4G1, a été validé pour une utilisation par ELISA, cytométrie en flux, immunocytochimie, immunohistochimie et western blotting pour la détection de l'interféron lambda 4.
Qualité
Produit évalué par le western blotting d'une protéine recombinante IFNL4 humaine
Analyse par western blotting : Une concentration de 1,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter 0,1 µg de protéine recombinante IFNL4 humaine.
Analyse par western blotting : Une concentration de 1,0 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter 0,1 µg de protéine recombinante IFNL4 humaine.
Description de la cible
Poids réel : ~21 kDa.
Forme physique
Format : produit purifié
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Ashley Paquin et al.
Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 36(1), 30-36 (2015-08-27)
IFN-λ4 is a novel type-III interferon with strong clinical significance in humans. Only a subset of individuals--up to 10% of Asians, 50% of Europeans, and 90% of Africans--carry the ΔG allele of a genetic variant rs368234815-TT/ΔG and are genetically able
Pil Soo Sung et al.
Scientific reports, 7(1), 3821-3821 (2017-06-21)
Genetic polymorphisms in IFNL4 have been shown to predict responses to IFN-α-based therapy in hepatitis C virus (HCV)-infected patients. The IFNL4-ΔG genotype, which encodes functional IFN-λ4 protein, is associated with a poor treatment response. In the present study, we investigated
Ludmila Prokunina-Olsson et al.
Nature genetics, 45(2), 164-171 (2013-01-08)
Chronic infection with hepatitis C virus (HCV) is a common cause of liver cirrhosis and cancer. We performed RNA sequencing in primary human hepatocytes activated with synthetic double-stranded RNA to mimic HCV infection. Upstream of IFNL3 (IL28B) on chromosome 19q13.13
Olusegun O Onabajo et al.
Journal of interferon & cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research, 35(11), 888-900 (2015-07-03)
Interferon lambda 4 (IFN-λ4) is a novel type-III interferon that can be generated only in individuals carrying a ΔG frame-shift allele of an exonic genetic variant (rs368234815-ΔG/TT). The rs368234815-ΔG allele is strongly associated with decreased clearance of hepatitis C virus
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