MABE1103

Anticorps anti-sous-unité CTC1 du complexe CST, clone C482

clone C482, from mouse

• Synonyme(s) : CST complex subunit CTC1, Conserved telomere maintenance component 1, HBV DNAPTP1-transactivated protein B
• Code UNSPSC : 12352203
• eCl@ss : 32160702
• Nomenclature NACRES : NA.41

Propriétés

• Source biologique: mouse
• Niveau de qualité: 100
• Forme d'anticorps: purified immunoglobulin
• Type de produit anticorps: primary antibodies
• Clone: C482, monoclonal
• Espèces réactives: human
• Technique(s): western blot: suitable
• Isotype: IgG2bκ
• Numéro d'accès NCBI: NP_079375
• Numéro d'accès UniProt: Q2NKJ3
• Conditions d'expédition: wet ice
• Modification post-traductionnelle de la cible: unmodified
• Informations sur le gène: human ... CTC1(80169)

Description

Description générale

La protéine "CST complex subunit CTC1" (UniProt Q2NKJ3 ; aussi appelée "conserved telomere maintenance component 1", ou "HBV DNAPTP1-transactivated protein B") est codée par le gène CTC1 (aussi connu sous les noms de C17orf68 et CRMCC) (identifiant du gène : 80169) chez l'homme. CTC1 est une sous-unité du complexe CST trimère (constitué de CTC1, STN1 et TEN1). Ce complexe se lie à l'ADNsb, facilite la synthèse de l'ADN au niveau des télomères, et inhibe l'élongation des télomères médiée par la télomérase. Le complexe CST interagit directement avec l'activité ADN polymérase-primase (pol-primase) et la stimule. Le complexe CST s'associe également aux extrémités 3′ télomériques sortantes en les séquestrant après leur élongation par la télomérase, ce qui limite la poursuite de l'extension des télomères par la télomérase. L'inactivation de STN1 ou CCT1 dans des cellules cancéreuses humaines et dans des fibroblastes de souris provoque un allongement considérable des extrémités 3' simple brin sortantes ("G overhangs"). La délétion conditionnelle de CTC1 chez la souris entraîne un passage précoce en sénescence et génère des signes de défauts dans la réplication des télomères, la dyskératose congénitale (DKC) causée par les mutations du gène CTC1 humain et les syndromes d'insuffisance médullaire associés, ainsi que le rare trouble neurologique récessif autosomal appelé syndrome Coats Plus, dans lequel les patients développent des kystes et des calcifications crâniennes. Les patients atteints du syndrome Coats Plus et de la DKC développent un grisonnement des cheveux, une anémie et une ostéoporose prématurés dus aux défaillances de la télomérase.

Spécificité

Le clone C482 cible une séquence de la région N-terminale présente dans les deux isoformes épissées de la protéine CTC1 humaine mentionnées par UniProt (Q2NKJ3).

Immunogène

Peptide linéaire correspondant à une séquence de la région N-terminale de la protéine CTC1 humaine.

Application

Analyse par western blotting : Une concentration de 0,75-1 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine CTC1 surexprimée de façon exogène dans 100-150 ng de lysat de cellules HeLa transfectées, ainsi que l'expression de CTC1 régulée à la baisse suite à l'inactivation conditionnelle du gène CTC1 dans 150 ng de lysat d'une lignée cellulaire HCT116 comportant des allèles de CTC1 floxés (avec la permission de Carolyn Price, Ph.D. et de Xuyang Feng, Ph.D., faculté de médecine de l'Université de Cincinnati, États-Unis).

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

L'anticorps anti-sous-unité CTC1 du complexe CST, clone C482 (référence MABE1103), est un anticorps monoclonal de souris hautement spécifique qui cible CTC1 et qui a été testé en western blotting.

Qualité

Confirmation d'identité par test d'isotypage.

Analyse par isotypage : L'identité de cet anticorps monoclonal est confirmée par isotypage comme étant de l'IgG2b.

Description de la cible

~135 kDa (poids observé). 134,61/114,1 kDa (isoforme 1/2) (poids déterminés par calcul). Des bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.

Forme physique

Format : Produit purifié

IgG2b de souris purifiée dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (à pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.

Produit purifié sur protéine G.

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 12 - Non Combustible Liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2