MAB3560-C
Anti-8-Oxoguanine, clone 483.15 Antibody (Ascites Free)
clone 483.15, from mouse
Synonyme(s) :
8-Oxoguanine
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
483.15, monoclonal
Espèces réactives
rat, human, monkey, bovine, mouse
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
all
Technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
Isotype
IgMκ
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... OGG1(4968)
Description générale
La 8-oxoguanine est un produit mutagène résultant de l′endommagement oxydatif de la guanine. La base endommagée par voie oxydative qu′est la 8-oxoguanine est générée dans l′ADN de tous les organismes vivants par la présence d′espèces réactives de l′oxygène dans les cellules. L′endommagement de l′ADN menace la viabilité de l′information génétique stockée dans chaque molécule d′ADN ; il existe toutefois dans les cellules des enzymes qui protègent de l′effet mutagène de cette lésion. La 8-oxoguanine est l′une des lésions de l′ADN dues au stress oxydatif les plus abondantes et les mieux caractérisées. On estime qu′environ 180 guanines par cellule de mammifère et par jour sont oxydées en 8-oxoG. La 8-oxoG est une lésion apparentée à une erreur de codage qui peut provoquer des mutations du type transversion de G/C en T/A ou de T/A en G/C. Cette lésion s′accumule dans l′ADN avec l′âge. Elle a été vaguement reliée à plusieurs cancers et maladies, tels que la maladie d′Alzheimer et la maladie de Parkinson.
Spécificité
8-oxoguanine. Dans un test ELISA par compétition, l′anticorps monoclonal n′a montré aucune réactivité pour les composés dGMP, dAMP, dCMP ou TMP aux concentrations micromolaires. Une compétition n′a été observée que lorsque les concentrations ont été augmentées jusqu′à la plage millimolaire.
Target DNA modification is not species-specific.
Immunogène
8-oxoguanine adsorbed on to alumina.
Application
Analyse par immunohistochimie : í
– DNA Repair (Amst).
A representative lot detected significantly increased nuclear 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in ovaries excised from neonatal mice upon exposure to ovotoxic agent 4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD), methoxychlor (MXC), or menadione (MEN) in culture by fluorescent immunohistochemistry (Sobinoff, A.P., et al. (2010).
A representative lot detected significantly increased 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in RINm5F rat insulinoma cells upon IL-1beta or ROS-inducer menadione treatment (Mehmeti, I., et al. (2011). Biochim. Biophys. Acta.
A representative lot detected significantly increased nuclear 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in AC16 human cardiomyocytes upon infection by the hemoflagellate protozoan parasite Trypanosoma cruzi (Ba, X., et al. (2010).
Representative lots detected nutrient-deprivation-induced enhancement of nuclear 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in HeLa and COS-7 cells by fluorescent immunocytochemistry (Conlon, K.A., et al. (2003). DNA Repair (Amst). 2(12):1337-1352; Conlon, K.A., et al. (2000). J. Histotechnol.
Specificity of a representative lot against 8-oxoguanine was confirmed by competitive ELISA. Competition by dGMP, dAMP, dCMP or TMP was only observed when the concentrations were increased to the millimolar range.
– DNA Repair (Amst).
A representative lot detected significantly increased nuclear 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in ovaries excised from neonatal mice upon exposure to ovotoxic agent 4-vinylcyclohexene diepoxide (VCD), methoxychlor (MXC), or menadione (MEN) in culture by fluorescent immunohistochemistry (Sobinoff, A.P., et al. (2010).
A representative lot detected significantly increased 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in RINm5F rat insulinoma cells upon IL-1beta or ROS-inducer menadione treatment (Mehmeti, I., et al. (2011). Biochim. Biophys. Acta.
A representative lot detected significantly increased nuclear 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in AC16 human cardiomyocytes upon infection by the hemoflagellate protozoan parasite Trypanosoma cruzi (Ba, X., et al. (2010).
Representative lots detected nutrient-deprivation-induced enhancement of nuclear 8-oxoguanine (8-oxoG) immunoreactivity in HeLa and COS-7 cells by fluorescent immunocytochemistry (Conlon, K.A., et al. (2003). DNA Repair (Amst). 2(12):1337-1352; Conlon, K.A., et al. (2000). J. Histotechnol.
Specificity of a representative lot against 8-oxoguanine was confirmed by competitive ELISA. Competition by dGMP, dAMP, dCMP or TMP was only observed when the concentrations were increased to the millimolar range.
This Anti-8-Oxoguanine, clone 483.15 Antibody (Ascites Free) is validated for use in Immunocytochemistry, Immunohistochemistry and ELISA for the detection of 8-Oxoguanine.
Qualité
Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules HeLa.
Analyse par immunocytochimie : A 1:50 dilution of this antibody detected 8-Oxoguanine in HeLa cells.
Analyse par immunocytochimie : A 1:50 dilution of this antibody detected 8-Oxoguanine in HeLa cells.
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB3560
Forme physique
κ
Format : Produit purifié
Autres remarques
Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Immunofluorescent localization of the murine 8-oxoguanine DNA glycosylase (mOGG1) in cells growing under normal and nutrient deprivation conditions.
Conlon, KA; Zharkov, DO; Berrios, M
DNA Repair null
Ilir Mehmeti et al.
Biochimica et biophysica acta, 1813(10), 1827-1835 (2011-07-26)
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Animal : an international journal of animal bioscience, 6(9), 1435-1443 (2012-10-04)
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DNA repair, 10(6), 639-653 (2011-05-10)
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