MAB1622
Anticorps anti-chaîne alpha de la spectrine (non érythroïde), clone AA6
clone AA6, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
(ALPHA)II-SPECTRIN, Alpha-II spectrin, Fodrin alpha chain, Spectrin, non-erythroid alpha chain, non-erythrocytic spectrin alpha, spectrin, alpha, non-erythrocytic 1 (alpha-fodrin), Fodrin α
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
AA6, monoclonal
Espèces réactives
pig, guinea pig, rabbit, mouse, chicken, rat, human
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
mammals
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ChIP: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1
Adéquation
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... SPTAN1(6709)
Description générale
La spectrine non érythroïde, aussi appelée fodrine, intervient dans la stabilisation des structures membranaires, le maintien de la forme des cellules, et la fixation du cytosquelette aux membranes plasmiques ou aux vésicules intracellulaires. La protéine complète de ~240 kDa, l'une des principales cibles clivées par les caspases activées durant l'apoptose, peut être clivée pour donner un produit N-terminal de ~150 kDa et des produits C-terminaux de ~120 et ~35 kDa.
Spécificité
Large réactivité prévue avec les mammifères.
Spécifique des formes de 240, 150 et 120 kDa de la molécule de spectrine alpha/alpha-fodrine de toute les cellules non érythroïdes de mammifère et de la spectrine alpha de poulet.
Immunogène
Membranes de globules rouges de poulet purifiées par lyse hypotonique et énucléation mécanique.
Application
Immunohistochimie (IFA) :
Une dilution au 1/200-1/400e d'un précédent lot a été utilisée en immunohistochimie.
Ne fonctionne pas sur les coupes de tissu inclus en paraffine.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Immunoprécipitation de la chromatine :
Un précédent lot de cet anticorps a permis d'immunoprécipiter de la spectrine alpha à partir d'extraits de protéines associées à la chromatine dérivés de cellules humaines normales, de cellules HeLa, de cellules FA-A, et de cellules FA-A transduites (McMahon, L.W., et al. (1999). J. Biological Chem. 274:32904-32908).
Une dilution au 1/200-1/400e d'un précédent lot a été utilisée en immunohistochimie.
Ne fonctionne pas sur les coupes de tissu inclus en paraffine.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Immunoprécipitation de la chromatine :
Un précédent lot de cet anticorps a permis d'immunoprécipiter de la spectrine alpha à partir d'extraits de protéines associées à la chromatine dérivés de cellules humaines normales, de cellules HeLa, de cellules FA-A, et de cellules FA-A transduites (McMahon, L.W., et al. (1999). J. Biological Chem. 274:32904-32908).
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
L'anticorps anti-chaîne alpha de la spectrine (non érythroïde), clone AA6, est un anticorps dirigé contre la chaîne alpha de la spectrine (non érythroïde) destiné aux analyses par IH, IP, WB et ChIP.
Sous-domaine de recherche
Cytosquelette
Cytosquelette
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HeLa traitées à la staurosporine.
Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la spectrine alpha/alpha-fodrine N-terminale et C-terminale dans 10 μg de lysats de cellules HeLa traitées à la staurosporine.
Analyse par western blotting :
Une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la spectrine alpha/alpha-fodrine N-terminale et C-terminale dans 10 μg de lysats de cellules HeLa traitées à la staurosporine.
Description de la cible
En fonction des conditions, des formes de ~240 kDa (produit complet), de ~150 kDa (produit clivé N-terminal) et de ~120 kDa (produit C-terminal) peuvent être observées en proportions variables dans les lysats. Les formes de petite taille représentent les produits de dégradation observés durant l'apoptose.
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG1 monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du PBS avec 1 % de BSA et 0,09 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine A
Stockage et stabilité
Stable pendant 12 mois entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Cellules HeLa traitées à la staurosporine.
Cellules HeLa traitées à la staurosporine.
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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T L Brown et al.
The Journal of biological chemistry, 274(33), 23256-23262 (1999-08-07)
Transforming growth factor beta (TGF-beta) is a potent growth inhibitor and inducer of cell death in B-lymphocytes and is essential for immune regulation and maintenance of self-tolerance. In this report the mouse immature B cell line, WEHI 231, was used
C Ayala-Grosso et al.
Neuroscience, 126(4), 927-940 (2004-06-23)
The ability of fimbria-fornix bilateral axotomy to elicit calpain and caspase-3 activation in the rat septohippocampal pathway was determined using antibodies that selectively recognize either calpain- or caspase-cleaved products of the cytoskeletal protein alphaII-spectrin. Radioenzymatically determined choline acetyl transferase (ChAT)
Novel surrogate markers for acute brain damage: cerebrospinal fluid levels corrrelate with severity of ischemic neurodegeneration in the rat.
Siman, R; Zhang, C; Roberts, VL; Pitts-Kiefer, A; Neumar, RW
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism null
Calpain mediates proteolysis of the voltage-gated sodium channel alpha-subunit.
CR von Reyn, JM Spaethling, MN Mesfin, M Ma, RW Neumar, DH Smith, R Siman, DF Meaney
The Journal of Neuroscience null
Estradiol attenuates programmed cell death after stroke-like injury
Rau, S. W. et al.
The Journal of Neuroscience, 23(36), 11420-11426 (2003)
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