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Sigma-Aldrich

Triptolide, Tripterygium wilfordii

A novel diterpene triepoxide isolated from the Chinese herb Tripterygium wilfordii that acts as a potent immunosuppressant and anti-inflammatory agent.

Synonyme(s) :

Triptolide, Tripterygium wilfordii, PG490

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H24O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
360.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

off-white

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C20H24O6/c1-8(2)18-13(25-18)14-20(26-14)17(3)5-4-9-10(7-23-15(9)21)11(17)6-12-19(20,24-12)16(18)22/h8,11-14,16,22H,4-7H2,1-3H3/t11-,12-,13-,14-,16+,17-,18-,19+,20+/m0/s1

Clé InChI

DFBIRQPKNDILPW-CIVMWXNOSA-N

Description générale

A novel diterpene triepoxide isolated from the Chinese herb Tripterygium wilfordii that acts as a potent immunosuppressant and anti-inflammatory agent. Induces apoptosis in tumor cells by activating DEVD-cleaving caspases. Sensitizes tumor cells to TNF-α-induced apoptosis, and inhibits TNF-α-induced activation of NF-κB. Also inhibits T cell IL-2 expression at the level of purine-box/nuclear factor of activated T cells and NF-κB transcriptional activation. Also reported to inhibit mitogen activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1).
A novel diterpene triepoxide isolated from the Chinese herb Tripterygium wilfordii that acts as a potent immunosuppressant and anti-inflammatory agent. Induces apoptosis in tumor cells, sensitizes tumor cells to TNF-α-induced activation of NF-κB. Also inhibits IL-2 expression in activated T-cells at the level of purine-box/nuclear factor and NF-κB transcriptional activation. Also reported to inhibit mitogen activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1). Reported to induce apoptosis by activating DEVD-cleaving caspases.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: no
Primary Target
Activate DEVD-cleaving caspases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Autres remarques

Zhao, Q., et al. 2005. J. Biol. Chem.280, 8101.
Shepherd, E., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 54023.
Chan, M.A., et al. 1999. Phytother. Res. 13, 464.
Lee, K.Y., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 13451.
Qiu, D., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 13443.
Yang, Y., et al. 1998. Immunopharmacology40, 139.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Repr. 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Ildikó Kristó et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1864(10), 1589-1604 (2017-05-31)
Current models imply that the evolutionarily conserved, actin-binding Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) proteins perform their activities at the plasma membrane by anchoring membrane proteins to the cortical actin network. Here we show that beside its cytoplasmic functions, the single ERM protein of

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