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Sigma-Aldrich

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC₅₀ = 4 µM).

Synonyme(s) :

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine, 8-Methoxymethyl-IBMX

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H18N4O3
Numéro CAS:
78033-08-6
Poids moléculaire :
266.30
Numéro MDL:
MFCD00211081
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze

Couleur

white

Solubilité

ethanol: 2 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

10-30°C

InChI

1S/C12H18N4O3/c1-7(2)5-16-10-9(11(17)15(3)12(16)18)13-8(14-10)6-19-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)

Clé InChI

NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC50 = 4 µM).
A cell-permeable, selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I, IC50 = 4 µM).

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE 1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4 µM against Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I)

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Jackson, E.K., et al. 1997. J. Cardiovasc. Pharmacol. 30, 798.
Ahn, H.S., et al. 1989. Biochem. Pharmacol.38, 3331.
Han, P., et al. 1989. J. Biol. Chem.274, 22337.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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E K Jackson et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 30(6), 798-801 (1998-01-22)
The objective this investigation was to determine the relative importance of type I, III, and IV phosphodiesterases in the regulation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the renal circulation. In the first experimental series, four groups of isolated rat kidneys
H S Ahn et al.
Biochemical pharmacology, 38(19), 3331-3339 (1989-10-01)
In this study three forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isolated from rabbit aorta were pharmacologically characterized, and the consequence of selective inhibition of calmodulin-stimulated PDE (CaM-PDE) and cGMP specific PDE (cG-PDE) was evaluated using PDE inhibitors. The cG-PDE (F1)

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