437647
Lipoproteins, Very Low Density, Human Plasma
Synonyme(s) :
VLDL
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About This Item
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.25
Produits recommandés
Pureté
≥95% (of total lipoprotein content, electrophoresis)
Niveau de qualité
Forme
liquid
Fabricant/nom de marque
Calbiochem®
Conditions de stockage
do not freeze
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
2-8°C
Description générale
A 5 mg vial contains ~1 mg of protein.
Native very low density lipoproteins from human plasma. VLDL transports hepatic synthesized triglycerides and cholesterol. May counteract the inhibitory effect of glucocorticoids on arachidonic acid release and prostaglandin I2 formation in vascular smooth muscle cells. (Composition: 88-95% lipid; 5-12% protein. Note: 5 mg vial contains 1 mg of protein.)
Native very low density lipoproteins from human plasma. VLDL transports liver-synthesized triglycerides and cholesterol. May counteract the inhibitory effect of glucocorticoids on arachidonic acid release and prostaglandin I2 formation in vascular smooth muscle cells. Composition: 88-95% lipid; 5-12% protein.
Conditionnement
Please refer to vial label for lot-specific concentration.
Avertissement
Toxicity: Standard Handling (A)
Autres remarques
Petrichenko, I., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1166, 183.
Informations légales
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Wojciech Paslawski et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(30), 15226-15235 (2019-07-05)
The progressive accumulation, aggregation, and spread of α-synuclein (αSN) are common hallmarks of Parkinson's disease (PD) pathology. Moreover, numerous proteins interact with αSN species, influencing its toxicity in the brain. In the present study, we extended analyses of αSN-interacting proteins
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