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Sigma-Aldrich

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA

The Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, also referenced under CAS 926908-04-5, controls the biological activity of Histone Deacetylase.

Synonyme(s) :

Histone Deacetylase Inhibitor VI, HNHA, N-Hydroxy-7-(2-naphthylthio)heptanomide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H21NO2S
Numéro CAS:
926908-04-5
Poids moléculaire :
303.42
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.54

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

white

Solubilité

methanol: 10 mg/mL
DMSO: 100 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C17H21NO2S/c19-17(18-20)9-3-1-2-6-12-21-16-11-10-14-7-4-5-8-15(14)13-16/h4-5,7-8,10-11,13,20H,1-3,6,9,12H2,(H,18,19)

Clé InChI

KPNNXHVGOKRBEF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable hydroxyamide-based SAHA analog that potently inhibits histone deacetylase (HDAC) activity (IC50 = 100 nM). Shown to induce histone acetylation and p21 transcription with concomitent inhibition of cell cycle progression in human fibrosarcoma HT1080 cells. Reported to be more potent than SAHA in inhibiting tumor growth in a murine xenograph model in vivo.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Autres remarques

Kim, D.H., et al. 2007. Biochem. Biophys. Res. Commun.356, 233.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Dong Hoon Kim et al.
Biochemical and biophysical research communications, 356(1), 233-238 (2007-03-14)
Histone deacetylase (HDAC), a key enzyme in gene expression and carcinogenesis, is considered an attractive target molecule for cancer therapy. Here, we report a new synthetic small molecule, N-hydroxy-7-(2-naphthylthio) heptanomide (HNHA), as a HDAC inhibitor with anti-tumor activity both in

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