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Sigma-Aldrich

Diclofenac Sodium

A cell-permeable, non-selective cyclooxygenase inhibitor (IC₅₀ = 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively) and potent non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic activity.

Synonyme(s) :

Diclofenac Sodium, 2-[(2,6-Dichlorophenyl)amino]benzeneacetic Acid, Na

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10Cl2NO2 · Na
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
318.13
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

Couleur

white

Solubilité

water: 25 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

10-30°C

InChI

1S/C14H11Cl2NO2.Na/c15-10-5-3-6-11(16)14(10)17-12-7-2-1-4-9(12)8-13(18)19;/h1-7,17H,8H2,(H,18,19);/q;+1/p-1

Clé InChI

KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M

Description générale

A cell-permeable, non-selective cyclooxygenase inhibitor (IC50 = 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively) and potent non-steroidal anti-inflammatory drug with analgesic activity. Strongly inhibits insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibril formation. Also inhibits liver phenol sulfotransferase activity (IC50 = 9.5 µM).
A potent non-steroidal anti-inflammatory drug that inhibits both COX-1 (IC50 = 76 nM) and COX-2 (IC50 = 26 nM) activities. Also inhibits liver phenol sulfotransferase activity (IC50 ~9.5 µM). Strongly inhibits insoluble transthyretin (TTR) amyloid fibril formation.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
COX-1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 60 nM and 200 nM for ovine COX-1 and COX-2 respectively; 9.5 µM against liver phenol sulfotransferase activity

Avertissement

Toxicity: Toxic & Carcinogenic / Teratogenic (G)

Reconstitution

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Autres remarques

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Kato, M., et al. 2001. J. Pharm. Pharmacol.53, 1679.
Klabunde, T., et al. 2000. Nat. Struct. Biol.7, 312.
Vietri, M., et al. 2000. Eur J. Clin. Pharmacol. 56, 81.
Merlos, M., et al. 1996. Inflamm. Res.45, 20.
Goa, K.L., and Chrisp, P. 1992. Drugs Aging 2, 473.
Kurowski, M., and Dunky, A. 1992. Int. J. Clin. Pharmacol. Ther. Toxicol. 30, 479.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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