Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

266785

Sigma-Aldrich

Diacylglycerol Kinase Inhibitor I

The Diacylglycerol Kinase Inhibitor I, also referenced under CAS 93076-89-2, controls the biological activity of Diacylglycerol Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonyme(s) :

Diacylglycerol Kinase Inhibitor I, 6-{2-{4-[(p-Fluorophenyl)phenylmethylene]-1-piperidinyl}ethyl}-7-methyl-5H-thiazolo(3,2-a)pyrimidine-5-one, R59022, R59022, 6-{2-{4-[(p-Fluorophenyl)phenylmethylene]-1-piperidinyl}ethyl}-7-methyl-5H-thiazolo(3,2-a)pyrimidine-5-one

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H26FN3OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
459.58
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze

Couleur

white

Solubilité

ethanol: 12 mg/mL
DMSO: 4 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

10-30°C

InChI

1S/C27H26FN3OS/c1-19-24(26(32)31-17-18-33-27(31)29-19)13-16-30-14-11-22(12-15-30)25(20-5-3-2-4-6-20)21-7-9-23(28)10-8-21/h2-10,17-18H,11-16H2,1H3

Clé InChI

MFVJXLPANKSLLD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Potentiates the activity of protein kinase C by inhibiting diacylglycerol metabolism. Inhibits diacylglycerol kinase (IC50 = 2.8 µM) without affecting phosphodiesterase or phosphatidylinositol kinase. Potentiates this effect in studies of signal-transducing inositol lipid metabolism. Inhibits human platelet DAG kinase in intact cells (IC50 = 3.6 µM) and in isolated membranes (IC50 = 6.7 µM). In porcine thymus cytosol it inhibits the 80 kDa DAG kinase (IC50 = 10 µM) but has no effect on the 150 kDa DAG kinase. Weak dopamine D2 and histamine H1 antagonist and strong serotonin-S2 antagonist.
Potentiates the activity of protein kinase C by inhibiting diacylglycerol metabolism. Inhibits diacylglycerol kinase (IC50 = 2.8 µM) without affecting phosphodiesterase or phosphatidylinositol kinase. Weak dopamine D2 and histamine H1 antagonist and strong serotonin S2 antagonist.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: no
Primary Target
Diacylglycerol Kinase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitution

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at 4°C.

Autres remarques

Goin, M., et al. 1993. FEBS Lett. 316, 68.
Ohtsuka, T., et al. 1990. J. Biol. Chem.265, 15418.
de Chaffoy de Courcelles, D., et al. 1985. J. Biol. Chem.260, 15762.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique