17-10245
ChIPAb+ Histone H3.3 - ChIP Validated Antibody and Primer Set
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonyme(s) :
Histone H3.3
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.32
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Clone
polyclonal
Produit purifié par
affinity chromatography
Espèces réactives
mouse, human
Fabricant/nom de marque
ChIPAb+
Upstate®
Technique(s)
ChIP: suitable
dot blot: suitable
western blot: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Informations sur le gène
human ... H3F3B(3021)
Description générale
Tous les anticorps ChIPAb+ sont validés individuellement pour la précipitation de la chromatine, sur tous les lots, sans exception. Chaque jeu d'anticorps ChIPAb+ comprend des amorces témoins (testées sur chaque lot par PCR quantitative) vous permettant de valider biologiquement vos résultats d'immunoprécipitation dans un contexte locus-spécifique. Le protocole de PCR quantitative (qPCR) et les séquences des amorces sont fournis, ce qui permet aux chercheurs de valider leur protocole d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) lorsqu'ils utilisent notre anticorps dans leur contexte chromatinien. Chaque jeu comprend également un anticorps témoin négatif afin de garantir la spécificité de la réaction de ChIP.
The ChIPAb+ Histone H3.3 set includes the Histone H3.3 antibody, a Normal rabbit IgG, and control primers which amplify a 87 bp region of ChIP Primers, GAPDH Coding Region D2 Human. The Histone H3.3 and negative controls are supplied in a scalable "per ChIP" reaction size and can be used to functionally validate the precipitation of Histone H3.3 -associated chromatin.
The ChIPAb+ Histone H3.3 set includes the Histone H3.3 antibody, a Normal rabbit IgG, and control primers which amplify a 87 bp region of ChIP Primers, GAPDH Coding Region D2 Human. The Histone H3.3 and negative controls are supplied in a scalable "per ChIP" reaction size and can be used to functionally validate the precipitation of Histone H3.3 -associated chromatin.
Spécificité
Des réactions croisées sont à prévoir avec un large éventail d'espèces, en raison de l′homologie de séquence de 100 %.
This antibody recognizes human Histone H3.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à de la KLH et correspondant à l'histone H3.3 humaine.
Épitope : a.a. 85-105
Application
&&
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
Immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) :
µµ Successful immunoprecipitation of Histone H3.3 associated DNA fragments was verified by qPCR using ChIP Primers, GAPDH Coding Region D2 as a positive locus, and beta-actin promoter primers as a negative locus. (figure 2). Les données sont exprimées en pourcentage de chaque échantillon immunoprécipité par rapport à la chromatine de départ ("input") pour chacun des amplicons et des échantillons de ChIP indiqués.
Se référer au protocole du kit EZ-Magna ChIP A (réf. 17-408) ou du kit EZ-ChIP (réf. 17-371) pour une description détaillée du protocole expérimental.
Analyse par western blotting :
µ Les protéines ont été visualisées à l'aide d'un anticorps secondaire d'âne anti-IgG de lapin conjugué à la peroxydase de raifort et d'un système de détection par chimioluminescence.
Arrow indicates Histone H3.3 (~17 kDa).
µ (figure 4).
ä
µµ Successful immunoprecipitation of Histone H3.3 associated DNA fragments was verified by qPCR using ChIP Primers, GAPDH Coding Region D2 as a positive locus, and beta-actin promoter primers as a negative locus. (figure 2). Les données sont exprimées en pourcentage de chaque échantillon immunoprécipité par rapport à la chromatine de départ ("input") pour chacun des amplicons et des échantillons de ChIP indiqués.
Se référer au protocole du kit EZ-Magna ChIP A (réf. 17-408) ou du kit EZ-ChIP (réf. 17-371) pour une description détaillée du protocole expérimental.
Analyse par western blotting :
µ Les protéines ont été visualisées à l'aide d'un anticorps secondaire d'âne anti-IgG de lapin conjugué à la peroxydase de raifort et d'un système de détection par chimioluminescence.
Arrow indicates Histone H3.3 (~17 kDa).
µ (figure 4).
ä
Sous-domaine de recherche
Histones
Histones
Conditionnement
25 expériences par jeu. Utilisation recommandée : μ
Qualité
µµ® Successful immunoprecipitation of Histone H3.3 associated DNA fragments was verified by qPCR using ChIP Primers, GAPDH Coding Region D2 (Figure 1).
Se référer au protocole du kit EZ-Magna ChIP A (réf. 17-408) ou du kit EZ-ChIP (réf. 17-371) pour une description détaillée du protocole expérimental.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 17 kDa
Forme physique
Anti-Histone H3.3 (rabbit polyclonal). µ °
0,7 mg/ml
IgG de lapin normale. Un flacon contenant 125 µg d'IgG de lapin dans 125 µl de tampon de conservation contenant 0,05 % d'azoture de sodium. °
μμ °
ACT GGT TGA GCA CAG GGT ACT TTA T
0,7 mg/ml
IgG de lapin normale. Un flacon contenant 125 µg d'IgG de lapin dans 125 µl de tampon de conservation contenant 0,05 % d'azoture de sodium. °
μμ °
ACT GGT TGA GCA CAG GGT ACT TTA T
Produit purifié par affinité
Stockage et stabilité
Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception. Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès la première décongélation, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.
Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.
Remarque sur l'analyse
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Analysis of neonatal brain lacking ATRX or MeCP2 reveals changes in nucleosome density, CTCF binding and chromatin looping.
Kernohan, KD; Vernimmen, D; Gloor, GB; Berube, NG
Nucleic Acids Research null
William Chang et al.
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Cellular differentiation is marked by temporally and spatially coordinated gene expression regulated at multiple levels. DNA methylation represents a universal mechanism to control chromatin organization and its accessibility. Cytosine methylation of CpG dinucleotides regulates binding of methylation-sensitive DNA-binding transcription factors
Joseph Aaron Goldman et al.
Developmental cell, 40(4), 392-404 (2017-03-02)
Chromatin regulation is a principal mechanism governing animal development, yet it is unclear to what extent structural changes in chromatin underlie tissue regeneration. Non-mammalian vertebrates such as zebrafish activate cardiomyocyte (CM) division after tissue damage to regenerate lost heart muscle.
Liquan Zhou et al.
Development (Cambridge, England), 144(3), 519-528 (2016-12-21)
During development from oocyte to embryo, genetic programs in mouse germ cells are reshaped by chromatin remodeling to orchestrate the onset of development. Epigenetic modifications of specific amino acid residues of core histones and their isoforms can dramatically alter activation
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Cell reports, 31(13), 107838-107838 (2020-07-02)
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