1.46220

Milieu au thioglycolate

tube capacity 17 mL, tube filling volume 9 mL, closure type, Red scew cap with 2 loci, pack of 100 tubes

• Synonyme(s) : Bouillon au thioglycolate, Milieu liquide au thioglycolate, bouillon au thioglycolate, FTM
• Code UNSPSC : 41106225
• Nomenclature NACRES : NA.74

Propriétés

• Agence: EP 2.6.1; JP 4.06; USP 71
• Niveau de qualité: 300
• Stérilité: sterile; autoclaved
• Forme: liquid (ready-to-use)
• Durée de conservation: 6 mo.
• Caractéristiques: closure type Red scew cap with 2 loci; ready-to-use
• Conditionnement: pack of 100 tubes
• Capacité: 17 mL
• Capacité du tube: 17 mL
• tube filling volume: 9 mL
• pH: 7.1
• Application(s): pharmaceutical; sterility testing
• Compatibilité: for use with Steritest^® Symbio FLEX Pump Kit, 2 media (SYMBFLE01); for use with Steritest^® Symbio ISL Pump Kit, 2 media (SYMBISL01); for use with Steritest^® Symbio LFH Pump Kit (SYMBLFH01)
• Température de stockage: 2-25°C
• Adéquation: nonselective for

Description

Description générale

Le milieu liquide au thioglycolate est un milieu complexe universel. Il est recommandé pour le contrôle de la stérilité des produits pharmaceutiques conformément aux pharmacopées européenne et américaine. Le thioglycolate et la L-cystine présents dans le milieu réduisent le potentiel redox du milieu de culture, afin de créer une atmosphère anaérobie. Ces agents servent également à inactiver le mercure et les autres composés à base de métaux lourds. La présence de gélose réduit aussi la diffusion rapide de l′oxygène dans le milieu, mais peut produire une légère turbidité dans les grands volumes (flacons pleins). De la résazurine indique le potentiel de réduction du milieu. Une hausse de la concentration en oxygène se traduit par un virage au rose.

Application

Le milieu liquide au thioglycolate est utilisé pour l′isolement et la culture de micro-organismes aérobies et anaérobies exigeants. Il sert au contrôle de la stérilité des produits pharmaceutiques.

Caractéristiques et avantages

Nos milieux prêts à l′emploi garantissent une qualité et une fiabilité maximales des analyses. Ils ont été formulés et testés de façon à respecter les exigences de la pharmacopée. Les solutions de rinçage et les milieux destinés au contrôle de la stérilité sont fabriqués dans un centre de production à environnement contrôlé, conforme à l′ISO 9001. Chaque lot est testé selon une procédure rigoureuse de contrôle qualité (CQ), incluant la mesure du pH ainsi que des tests de contrôle de la stérilité et de promotion de la croissance. Notre approche de la fabrication de milieux et de fluides de rinçage garantit le plus haut niveau de clarté, facilitant ainsi la lecture et réduisant grandement le risque d'erreur d'interprétation et de résultats erronés.

Informations légales

STERITEST is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 10 - Combustible liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 2