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05-385

Sigma-Aldrich

Anti-Talin (human) Antibody, clone TA205

clone TA205, Upstate®, from mouse

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

TA205, monoclonal

Espèces réactives

rabbit, human, mouse

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

NM_006289

Numéro d'accès UniProt

Q9Y490

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TLN1(7094)

Spécificité

Talin

Immunogène

Human Talin

Application

Anti-Talin (human) Antibody, clone TA205 is an antibody against Talin (human) for use in IP, WB, IH.
Research Category
Metabolism
Research Sub Category
Muscle Physiology

Qualité

routinely evaluated by immunoblot on a human A431 RIPA cell lysate

Description de la cible

200kDa

Liaison

Replaces: CBL227

Forme physique

Format: Purified
PBS, pH 7.4, 0.05% sodium azide
Protein A chromatography

Stockage et stabilité

2 years at -20°C

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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WGK 2

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Temperature dependent specific heat capacity (Cp) of G-actin and talin or talin-vinculin bound to G-actin.
W H Goldmann et al.
Biochemical Society transactions, 20(3), 273S-273S (1992-08-01)
HSP72 inhibits apoptosis-inducing factor release in ATP-depleted renal epithelial cells.
Ruchalski, K; Mao, H; Singh, SK; Wang, Y; Mosser, DD; Li, F; Schwartz, JH; Borkan, SC
American Journal of Physiology. Cell Physiology null
Regulation of focal adhesions by flightless i involves inhibition of paxillin phosphorylation via a Rac1-dependent pathway.
Kopecki, Z; O'Neill, GM; Arkell, RM; Cowin, AJ
The Journal of Investigative Dermatology null
Hsp72 interacts with paxillin and facilitates the reassembly of focal adhesions during recovery from ATP depletion.
Mao, H; Wang, Y; Li, Z; Ruchalski, KL; Yu, X; Schwartz, JH; Borkan, SC
The Journal of Biological Chemistry null
Cécile Gaston et al.
Nature communications, 12(1), 2226-2226 (2021-04-15)
At the basis of cell shape and behavior, the organization of actomyosin and its ability to generate forces are widely studied. However, the precise regulation of this contractile network in space and time is unclear. Here, we study the role

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