Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

860841P

Avanti

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide

Avanti Polar Lipids

Synonyme(s) :

D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H81NO9
Numéro CAS:
168395-96-8
Poids moléculaire :
744.09
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (860841P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Polar Lipids

Type de lipide

sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC([C@@H](O)CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

Catégories apparentées

Description générale

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide, also known as D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine is a hexosylceramide. Galactosyl(β) Ceramide synthesis is catalyzed by the enzyme β-GalCer synthase (UGT8A).

Actions biochimiques/physiologiques

Galactosyl(β) Ceramide acts as a globotriaosylceramide synthase substrate to produce galabiaosylceramide. Altered levels of this lipid is associated with the development of various diseases including malignancy, sphingolipidosis, diabetes and chronic kidney diseases.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860841P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Johanna von Gerichten et al.
Journal of lipid research, 58(6), 1247-1258 (2017-04-05)
Mammals synthesize, cell-type specifically, the diastereomeric hexosylceramides, β-galactosylceramide (GalCer) and β-glucosylceramide (GlcCer), which are involved in several diseases, such as sphingolipidosis, diabetes, chronic kidney diseases, or cancer. In contrast, Bacteroides fragilis, a member of the human gut microbiome, and the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique