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855725C

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2-18:1 Lyso PE

Avanti Research™ - A Croda Brand, chloroform solution

Synonyme(s) :

1-Hydroxy-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H46NO7P
Numéro CAS:
60701-97-5
Poids moléculaire :
479.59
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

chloroform solution

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (855725C-10MG)
pkg of 1 × 1 mL (855725C-1MG)
pkg of 1 × 1 mL (855725C-5MG)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Concentration

1 mg/mL in chloroform (855725C-1MG)
10 mg/mL in chloroform (855725C-10MG)
5 mg/mL in chloroform (855725C-5MG)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-]P(OCC[NH3+])(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO)=O

Description générale

2-18:1 Lyso PE is a lyso phosphatidylethanolamine with oleic acid substitution at sn-2 position. LPE is synthesized from phosphatidylethanolamine (PE) through the action of phospholipase A.

Application

2-18:1 Lyso PE is suitable for use as standard, as sn-2 isomers of lyso PE for hydrophilic interaction liquid chromatography-paired with ion mobility-mass spectrometry (HILIC-IM-MS), and high performance thin-layer chromatography (HPTLC).

Actions biochimiques/physiologiques

Lyso phosphatidylethanolamine (Lyso PE) is a lipid present naturally in plants and it retards senescence in leaves, postharvest fruits and flowers. LPE has antifungal and antibacterial activity. LPE functions to induce neuronal differentiation, increases intracellular calcium, stimulates chemotactic migration and cellular invasion in cancer cells.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (855725C-1MG, 855725C-5MG, and 855725C-10MG)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Liver,Kidney, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Trypanosoma cruzi epimastigotes store cholesteryl esters in lipid droplets after cholesterol endocytosis.
Pereira MG, et al.
Molecular and Biochemical Parasitology, 224, 6-16 (2018)
Emerging lysophospholipid mediators, lysophosphatidylserine, lysophosphatidylthreonine, lysophosphatidylethanolamine and lysophosphatidylglycerol.
Makide K, et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 89(3-4), 135-139 (2009)
Inhibition of phospholipase D by lysophosphatidylethanolamine, a lipid-derived senescence retardant.
Ryu SB, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 94(23), 12717-12721 (1997)
Lipidomic consequences of phospholipid synthesis defects in Escherichia coli revealed by HILIC-ion mobility-mass spectrometry.
Hines KM and Xu L
Chemistry and Physics of Lipids, 219, 15-22 (2019)

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