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850465P

Avanti

18:0-16:0 PC

1-stearoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

Synonyme(s) :

1-octadecanoyl-2-hexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; SPPC; PC(18:0/16:0)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H84NO8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
762.09
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 200 mg (850465P-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (850465P-25mg)
pkg of 1 × 500 mg (850465P-500mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 850465P

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

Description générale

Phosphatidylcholine (PC), a phospholipid carries a positively charged quaternary amine and a negatively charged phosphate in its headgroup.

Application

18:0-16:0 PC (1-stearoyl-2-palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) may be used:
  • in bilayer membranes to study the thermodynamic properties of phase transitions
  • as a carrier in unilamellar vesicles to evaluate the fragmentation of hydroperoxy endoperoxide 13-HP-Endo-PC in a model membrane
  • as a lipid standard in liquid chromatography−mass spectrometry analysis

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphatidylcholine (PC) can serve as a surfactant in the mucus.

Conditionnement

20 mL Clear Glass Screw Cap Vial (850465P-500mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850465P-200mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (850465P-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Xiaodong Gu et al.
Chemical research in toxicology, 24(7), 1080-1093 (2011-05-17)
Biologically active phospholipids that incorporate an oxidatively truncated acyl chain terminated by a γ-hydroxyalkenal are generated in vivo. The γ-hydroxyalkenal moiety protrudes from lipid bilayers like whiskers that serve as ligands for the scavenger receptor CD36, fostering endocytosis, e.g., of
Masaki Goto et al.
Biochimica et biophysica acta, 1778(4), 1067-1078 (2008-01-15)
The bilayer phase transitions of palmitoylstearoyl-phosphatidylcholine (PSPC), diheptadecanoyl-PC (C17PC) and stearoylpalmitoyl-PC (SPPC) which have the same total carbon numbers in the two acyl chains were observed by differential scanning calorimetry and high-pressure optical method. As the temperature increased, these bilayers
Simon Becher et al.
Analytical chemistry, 90(19), 11486-11494 (2018-09-11)
Phosphatidylcholines are the major phospholipid component of most eukaryotic cell membranes. Phosphatidylcholines have been shown to actively participate in regulatory and metabolic processes. Dysfunctional metabolic processes have been linked to human disease and can result in altered phosphatidylcholine structural features

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