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810211P

Avanti

C12-NBD Ceramide

Avanti Research™ - A Croda Brand 810211P, powder

Synonyme(s) :

N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H61N5O6
Numéro CAS:
202850-01-9
Poids moléculaire :
659.90
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Essai

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (810211P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 810211P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C36H61N5O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-12-15-18-21-24-33(43)31(29-42)38-34(44)25-22-19-16-13-11-14-17-20-23-28-37-30-26-27-32(41(45)46)36-35(30)39-47-40-36/h21,24,26-27,31,33,37,42-43H,2-20,22-23,25,28-29H2,1H3,(H,38,44)/b24-21+/t31-,33+/m0/s1

Clé InChI

SNOJCYCOPNIGIK-ULETYAGTSA-N

Description générale

C12 7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl (NBD) ceramide is a long-chain fluorescent phospholipid. It is a natural analog of ceramide with C12 acyl chain length.

Application

C12-NBD Ceramide or N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-erythro-sphingosine has been used as a substrate in ceramidase activity assay. It is also suitable for the lipid binding assays and in cell culture experiments for endothelial cells to determine the pro-apoptotic intracellular ceramide generation.

Actions biochimiques/physiologiques

C12-7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl (NBD) Ceramide is useful for measuring the alkaline and neutral ceramidase activity. It is involved in maintainingthe physical properties of ceramide required for cellular studies.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810211P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Effect of ceramide N-acyl chain and polar headgroup structure on the properties of ordered lipid domains (lipid rafts)
Meghan PS, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1768(9), 2205-2212 (2007)
M Tani et al.
Journal of biochemistry, 125(4), 746-749 (1999-04-02)
A fluorescent analogue of ceramide, C12-NBD-ceramide, was found to be hydrolyzed much faster than 14C-labeled ceramide by alkaline ceramidase from Pseudomonas aeruginosa and neutral ceramidase from mouse liver, while this substrate was relatively resistant to acid ceramidase from plasma of
Apoptotic Sphingolipid Signaling by Ceramides in Lung Endothelial Cells
Medler TR, et al.
American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology, 38(6), 639-646 (2008)
VPS13A and VPS13C are lipid transport proteins differentially localized at ER contact sites
Nikit K, et al.
The Journal of Cell Biology, 217(10), 3625-3639 (2018)
Li-Yu Chen et al.
Nature communications, 6, 6030-6030 (2015-01-17)
Turgor pressure plays pivotal roles in the growth and movement of walled cells that make up plants and fungi. However, the molecular mechanisms regulating turgor pressure and the coordination between turgor pressure and cell wall remodelling for cell growth remain

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