700081P
Avanti
7β,25-dihydroxycholesterol
Avanti Polar Lipids
Synonyme(s) :
cholest-5-ene-3β,7β,25-triol
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C27H46O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
418.65
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25
Produits recommandés
Forme
powder
Conditionnement
pkg of 1 × 1 mg (700081P-1mg)
Fabricant/nom de marque
Avanti Polar Lipids
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Chaîne SMILES
CC1(CC[C@H](O)C2)C2=C[C@H](O)C3C1CCC4(C)C3CCC4C(CCCC(C)(O)C)C
Catégories apparentées
Description générale
7β,25-dihydroxycholesterol (7β25OHC) is an isomer of 7α,25-dihydroxycholesterol (7α25OHC). Its synthesis from 7-keto,25-hydroxycholesterol (7k25OHC) is catalyzed by 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2) catalyzes the reverse oxidation from 7β25OHC to 7k25OHC.
Application
7β,25-dihydroxycholesterol has been used as a substrate for 11β-Hydroxysteroid dehydrogenase (11β-HSD)-dependent metabolic studies of oxysterols in human embryonic kidney (HEK-293) cells in enzyme kinetics assay and as a standard in high-performance liquid chromatography(HPLC) for detection of dihydroxycholesterols in human plasma.
Actions biochimiques/physiologiques
7β,25-dihydroxycholesterol is an Epstein-Barr virus-induced gene 2 (EBI2) ligand and is comparatively a weaker chemoattractant than 7α,25-dihydroxycholesterol (7α25OHC).
Conditionnement
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700081P-1mg)
Informations légales
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Katharina R Beck et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 190, 19-28 (2019-03-25)
Oxysterols are cholesterol metabolites derived through either autoxidation or enzymatic processes. They consist of a large family of bioactive lipids that have been associated with the progression of multiple pathologies. In order to unravel (patho-)physiological mechanisms involving oxysterols, it is
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique