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T81000

Sigma-Aldrich

Trioctylamine

98%

Synonyme(s) :

TOA

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)7]3N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.67
Numéro Beilstein :
1210618
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

Point d'ébullition

164-168 °C/0.7 mmHg (lit.)
365-367 °C (lit.)

Densité

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC

InChI

1S/C24H51N/c1-4-7-10-13-16-19-22-25(23-20-17-14-11-8-5-2)24-21-18-15-12-9-6-3/h4-24H2,1-3H3

Clé InChI

XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Trioctylamine is used as an extractant for organic acids (such as TCA, succinic acid, and acetic acid), and precious metals.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Heart

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

334.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

168 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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M L Puttemans et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 68(1), 80-82 (1985-01-01)
The sorbate content of commercial yogurt samples is determined by reverse phase liquid chromatography following ion-pair extraction with tri-n-octylamine. Mean recoveries (70-88%), precision (1.1-3.3% RSD), and detection limit of the method are presented for sorbic acid, benzoic acid, and saccharin.
Satoshi Tsukahara et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 24(5), 1673-1677 (2008-02-02)
The dynamics of single giant deoxyribonucleic acid (T4GT7DNA, 165 600 base pairs) molecules was examined near and at the toluene/water, toluene-trioctylamine mixtures/water, and trioctylamine/water interfaces by total internal reflection fluorescence microscopy. The results were considerably affected by the trioctylamine content.
M L Puttemans et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 68(1), 143-145 (1985-01-01)
Synthetic dyes were extracted from yogurt by different methods, but all methods had in common a liberation of dyes from the food followed by ion-pair formation with tri-n-octylamine. Extraction with pH 5.5 phosphate buffer gave high recoveries for 5 of
M L Puttemans et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 66(4), 1039-1044 (1983-07-01)
Dyes are determined in gelatin-containing sweets. The gelatin must be eliminated first because it interferes with the normal ion-pair extraction of dyes with tri-n-octylamine to chloroform. Techniques such as precipitation of gelatin with organic solvents, and acid and enzymatic digestion
Enyi Ye et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(38), 11923-11929 (2010-09-08)
In this paper, weak acids, weak bases or their mixtures were used as reaction media/coordinating ligands to achieve systematic morphological control over amphoteric indium oxide nanostructures. Different indium/oleic acid molar ratios from 1 : 0, 1 : 1, 1 : 2, 1 : 3, 1 : 6 and 1 : 15 in

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