Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

N20204

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenylacetic acid

ReagentPlus®, 99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
104-03-0
Poids moléculaire :
181.15
Numéro Beilstein :
1911801
Numéro CE :
203-168-5
Numéro MDL:
MFCD00007383
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897546
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Forme

powder

Pf

150-155 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H7NO4/c10-8(11)5-6-1-3-7(4-2-6)9(12)13/h1-4H,5H2,(H,10,11)

Clé InChI

YBADLXQNJCMBKR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBG4938V
STBF9754V
STBF7233V
STBD9197V
S47704

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Erwin Buncel et al.
Journal of the American Chemical Society, 124(30), 8766-8767 (2002-07-26)
This communication is concerned with deviations from linearity in Brønsted-type nucleophilicity plots as indicators of changes in transition-state structures, in particular as related to solvational effects. Increasing dimethyl sulfoxide (DMSO) content of DMSO-water mixtures removes the leveling off observed in
G A Van Dessel et al.
Biochemical and biophysical research communications, 284(1), 50-56 (2001-05-26)
Rab proteins intervene in the controlled exocytosis of catecholamines by chromaffin cells from the adrenal medulla. These proteins are posttranslationally modified by digeranylgeranylation and carboxymethylation. Reversible carboxymethylation terminating the isoprenylation pathway may play an important role in both the functioning
Mingxing Xie et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 30(5), 541-547 (2002-04-16)
Carboxylesterases hydrolyze numerous endogenous and foreign compounds with diverse structures. Humans and rodents express multiple forms of carboxylesterases, which share a high degree of sequence identity (approximately 70%). Alignment analyses locate in carboxylesterases several functional subsites such the catalytic triad
Roselyne Castonguay et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 10(12), 4185-4191 (2002-11-05)
The enzyme gamma-glutamyl transpeptidase (GGT), implicated in many physiological processes, catalyses the transfer of a gamma-glutamyl from a donor substrate to an acyl acceptor substrate, usually an amino acid or a peptide. In order to investigate which moieties of the
Florence Vincent et al.
Journal of molecular biology, 330(3), 593-606 (2003-07-05)
Esterases and deacetylases active on carbohydrate ligands have been classified into 14 families based upon amino acid sequence similarities. Enzymes from carbohydrate esterase family seven (CE-7) are unusual in that they display activity towards both acetylated xylooligosaccharides and the antibiotic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique