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JKA5078

Sigma-Aldrich

HO-PEG5K-NHS

average Mn 5,000

Synonyme(s) :

HO-PEG-NHS, Hydroxyl-PEG-NHS Ester, Polyethylene glycol

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About This Item

Formule linéaire :
HO(CH2CH2O)nCH2COOC4H2O2N
Code UNSPSC :
12162002
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

solid

Poids mol.

average Mn 5,000

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent
reactivity: amine reactive

Architecture des polymères

shape: linear
functionality: heterobifunctional

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Description générale

Hydroxyl-PEG-NHS Ester (HO-PEG-NHS) is hydrophilic in nature.

Application

HO-PEG-NHS may be conjugated on to a hydrophobic H40-PLA-COOH molecule to form H40-PLA-PEG-Apt) (aptamer-conjugated). Other applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization.
Applications may include: bioconjugation, drug delivery, PEG hydrogel, crosslinker, and surface functionalization

Informations légales

Product of JenKem Technology

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Aptamer-conjugated and doxorubicin-loaded unimolecular micelles for targeted therapy of prostate cancer.
Xu W, et al.
Biomaterials, 34(21), 5244-5253 (2013)
Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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