Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

GF20836425

Iridium

foil, 0.025m coil, thickness 0.05mm, coil width .5mm, as rolled, 99.9%

Synonyme(s) :

Iridium, IR000201

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
Ir
Numéro CAS:
7439-88-5
Poids moléculaire :
192.22
Numéro MDL:
MFCD00011062
Code UNSPSC :
12141720
ID de substance PubChem :
329803223
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

99.90%

Forme

foil

Fabricant/nom de marque

Goodfellow 208-364-25

Résistivité

4.71 μΩ-cm

L × largeur× épaisseur

0.025 m × 0.5 mm × 0.05 mm

Point d'ébullition

4130 °C (lit.)

Pf

2450 °C (lit.)

Densité

22.65 g/cm3 (lit.)

Chaîne SMILES 

[Ir]

InChI

1S/Ir

Clé InChI

GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

For updated SDS information please visit www.goodfellow.com.

Informations légales

Product of Goodfellow

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Soo Bong Han et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 7278-7287 (2009-12-22)
Existing methods for enantioselective carbonyl allylation, crotylation and tert-prenylation require stoichiometric generation of pre-metallated nucleophiles, and often employ stoichiometric chiral modifiers. Under the conditions of transfer hydrogenation employing an ortho-cyclometallated iridium C,O-benzoate catalyst, enantioselective carbonyl allylations, crotylations and tert-prenylations are
Paolo Tosatti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(16), 3147-3163 (2012-03-13)
Since their discovery in 1997, iridium-catalysed asymmetric allylic substitutions have been developed into a broadly applicable tool for the synthesis of chiral building blocks via C-C and C-heteroatom bond formation. The remarkable generality of these reactions and the high levels
Stephen J Roseblade et al.
Accounts of chemical research, 40(12), 1402-1411 (2007-08-04)
Asymmetric hydrogenation is one of the most important catalytic methods for the preparation of optically active compounds. For a long time the range of olefins that could be hydrogenated with high enantiomeric excess was limited to substrates bearing a coordinating
S Murahashi et al.
Accounts of chemical research, 33(4), 225-233 (2000-04-25)
The discovery of a new chemical reaction often leads to new applications and new chemical principles. Low-valent ruthenium and iridium hydride complexes are highly useful redox Lewis acid and base catalysts. Nitriles are activated by these catalysts and undergo reactions
Veronica Marin et al.
Chemical Society reviews, 36(4), 618-635 (2007-03-28)
The need for novel materials with luminescent properties and advanced processing features requires reliable and reproducible synthetic routes for the design of suitable materials, such as e.g. polypyridyl ruthenium(II) and iridium(III)-containing polymers. The most popular ligand for those purposes is
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique