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D87201

Sigma-Aldrich

2-Chloro-N,N-diethylethylamine hydrochloride

99%

Synonyme(s) :

2-(Diethylamino)ethyl chloride hydrochloride, 2-Chlorotriethylamine hydrochloride

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5)2NCH2CH2Cl · HCl
Numéro CAS:
869-24-9
Poids moléculaire :
172.10
Numéro Beilstein :
3591991
Numéro CE :
212-786-4
Numéro MDL:
MFCD00012519
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894220
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

crystals

Pf

208-210 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl.CCN(CC)CCCl

InChI

1S/C6H14ClN.ClH/c1-3-8(4-2)6-5-7;/h3-6H2,1-2H3;1H

Clé InChI

RAGSWDIQBBZLLL-UHFFFAOYSA-N

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Application

2-Chloro-N,N-diethylethylamine hydrochloride can be used as an alkylating reagent for the synthesis of:
  • Substituted oxindole derivatives to be used as growth hormone secretagogs.
  • 1-Substituted-5,6-dinitrobenzimidazoles with antimicrobial and antiprotozoal activities.
  • Thiophene containing triarylmethane (TRAM) derivatives to be used as antitubercular agents.
  • Tris(2-(diethylamino)ethyl)amine to be used as a catalyst in combination with CuBr (Et6TREN/CuBr) for atom transfer radical polymerization of n-butyl acrylate.

It can also be used for the derivatization of chitosan to incorporate aminofunctionality onto it at C-6 position.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H314,H341,H412

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4871
BCCD5224
BCCC5183
BCBX5758
BCBW8773

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Thiophene containing triarylmethanes as antitubercular agents.
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Zygmunt Kazimierczuk et al.
Acta biochimica Polonica, 49(1), 185-195 (2002-07-26)
Two series of benzimidazole derivatives were sythesised. The first one was based on 5,6-dinitrobenzimidazole, the second one comprises 2-thioalkyl- and thioaryl-substituted modified benzimidazoles. Antibacterial and antiprotozoal activity of the newly obtained compounds was studied. Some thioalkyl derivatives showed remarkable activity
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