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D77001

Sigma-Aldrich

Adiponitrile

99%

Synonyme(s) :

1,6-hexanedinitrile, ADN, 1,4-Dicyanobutane

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About This Item

Formule linéaire :
NC(CH2)4CN
Numéro CAS:
111-69-3
Poids moléculaire :
108.14
Beilstein:
1740005
Numéro CE :
203-896-3
Numéro MDL:
MFCD00001975
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894156
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.7 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

0.01 mmHg ( 40 °C)

Essai

99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

1022 °F

Limite d'explosivité

4.99 %

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

pb

295 °C (lit.)

Pf

1-3 °C (lit.)

Densité

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

N#CCCCCC#N

InChI

1S/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-4H2

Clé InChI

BTGRAWJCKBQKAO-UHFFFAOYSA-N

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Application

Adiponitrile is a key precursor for manufacturing nylon-6,6. It can undergo catalytic hydrogenation to form hexamethylenediamine (HMD). ADN shows promising potential as a solvent for electrolyte solutions used in high-voltage lithium batteries due to its high anodic and thermal stability.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H332

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

325.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

163 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6123
MKCK3019
MKCF2834
MKBZ5565V
MKBZ5568V

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ChemSusChem, 5(4), 617-620 (2012-03-24)
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F R Johannsen et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 7(1), 33-40 (1986-07-01)
Acetonitrile (ACN), adiponitrile (ADN), and propionitrile (PN), were evaluated for embryotoxic and teratogenic potential in rats. Mated Sprague-Dawley rats were administered one of the three nitriles by gavage on gestation Days 6-19, inclusive. Daily dosage levels (mg/kg body wt) were:
Soo-Jin Yeom et al.
The Biochemical journal, 415(3), 401-407 (2008-04-17)
Nitrilase from Rhodococcus rhodochrous ATCC 33278 hydrolyses both aliphatic and aromatic nitriles. Replacing Tyr-142 in the wild-type enzyme with the aromatic amino acid phenylalanine did not alter specificity for either substrate. However, the mutants containing non-polar aliphatic amino acids (alanine
Electrolyte formulations based on dinitrile solvents for high voltage Li-ion batteries.
Duncan H, et al.
Journal of the Electrochemical Society, 160(6), A838-A848 (2013)
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