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D188700

Sigma-Aldrich

N,N′-Dimethylthiourea

99%

Synonyme(s) :

1,3-Dimethyl-2-thiourea, 1,3-Dimethylisothiourea, Dimethylthiocarbamide

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NHCSNHCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
104.17
Numéro Beilstein :
605454
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

crystals

Chaîne SMILES 

CNC(=S)NC

InChI

1S/C3H8N2S/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)

Clé InChI

VLCDUOXHFNUCKK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N,N′-Dimethylthiourea, also known as 1,3-Dimethylisothiourea, is commonly used in organic reactions to synthesize N-containing compounds such as N-acyl-substituted 1,1-diaminoethylenes, amidines, ureas, and thioureas. It also acts as a nucleophilic catalyst in the bromination of alcohols using N-bromosuccinimide (NBS), during the conversion to the corresponding bromides.

Application

  • Pharmaceutical Analysis: Mao et al. developed an itaconic acid-based organic-polymer monolithic column for hydrophilic capillary electrochromatography, which was used in pharmaceutical analysis. N,N′-Dimethylthiourea could be utilized to improve the column′s performance by acting as a potential organic modifier to enhance the separation processes (Mao et al., 2024).
  • Agricultural Research: Li et al. examined the effect of the reactive oxygen scavenger N,N′-Dimethylthiourea on seed germination and radicle elongation of maize. This research could help in understanding how this chemical can be used to influence plant growth under stress conditions, potentially improving agricultural productivity (Li et al., 2023).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Emily E Chea et al.
Biophysical journal, 118(1), 128-137 (2019-12-08)
Cytochrome c (cyt c) is known for its role in the electron transport chain but transitions to a peroxidase-active state upon exposure to oxidative species. The peroxidase activity ultimately results in the release of cyt c into the cytosol for
Rostyslav R Panchuk et al.
Free radical biology & medicine, 106, 134-147 (2017-02-13)
Landomycin E (LE) is an angucycline antibiotic produced by Streptomyces globisporus. Previously, we have shown a broad anticancer activity of LE which is, in contrast to the structurally related and clinically used anthracycline doxorubicin (Dx), only mildly affected by multidrug

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