Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

C2107

Sigma-Aldrich

Acide (1S)-(+)-10-camphosulfonique

99%

Synonyme(s) :

Acide (+)-campho-10-sulfonique (β), Acide (1S)-campho-10-sulfonique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O4S
Numéro CAS:
3144-16-9
Poids moléculaire :
232.30
Numéro Beilstein :
2809675
Numéro CE :
221-554-1
Numéro MDL:
MFCD00064157
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24892465
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

crystals

Activité optique

[α]20/D +19.9°, c = 2 in H2O

Pf

196-200 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(CS(O)(=O)=O)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10-/m1/s1

Clé InChI

MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

L'acide (1S)-(+)-10-camphosulfonique peut être utilisé comme matière de départ pour la synthèse du 10-iodocamphre. Il peut également servir de dopant pour induire une chiralité dans la bande de conduction de la polyaniline. Il peut en outre être utilisé comme agent de séparation chirale pour séparer la (±)-S-méthyl-S-phénylsulfoximine et obtenir la forme (-) avec une grande pureté énantiomérique.
Utilisé comme agent de séparation et comme catalyseur pour les dipeptides de couplage.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

(1S)-(+)-3-Bromocamphor-10-sulfonic acid hydrate 98%

Sigma-Aldrich

374121

(1S)-(+)-3-Bromocamphor-10-sulfonic acid hydrate

Méthyl α-D-glucopyranoside ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

M9376

Méthyl α-D-glucopyranoside

Large induced optical activity in the conduction band of polyaniline doped with (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid.
Havinga EE, et al.
Synt. Metals, 66(1), 93-97 (1994)
Helvetica Chimica Acta, 69, 1153-1153 (1986)
Heterocycles, 31, 353-353 (1990)
An efficient resolution of (?)-S-methyl-S-phenylsulfoximine with (+)-10-camphorsulfonic acid by the method of half-quantities.
Brandt J and Gais HJ.
Tetrahedron Asymmetry, 8(6), 909-912 (1997)
Anjeeta Rani et al.
Scientific reports, 6, 23656-23656 (2016-03-31)
In adaptation biology of the discovery of the intracellular osmolytes, the osmolytes are found to play a central role in cellular homeostasis and stress response. A number of models using these molecules are now poised to address a wide range
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique