Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

C112208

Sigma-Aldrich

Cyclopentanol

99%

Synonyme(s) :

1-Cyclopentanol, Cyclopentyl alcohol, Hydroxycyclopentane

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C5H9OH
Numéro CAS:
96-41-3
Poids moléculaire :
86.13
Beilstein:
1900556
Numéro CE :
202-504-8
Numéro MDL:
MFCD00001363
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892351
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.453 (lit.)

pb

139-140 °C (lit.)

Pf

−19 °C (lit.)

Densité

0.948 g/mL at 20 °C
0.949 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC1CCCC1

InChI

1S/C5H10O/c6-5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4H2

Clé InChI

XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Cyclopentanol can be used as:
  • An alkylating agent in the preparation of alkylated aromatic compounds using Fe3+-montmorillonite catalyst via Friedel–Crafts alkylation reaction.
  • A reactant in the acylation of alcohols with an acid anhydride or acid chloride.
  • A substrate in the synthesis of high-density polycyclic aviation fuel by the Guerbet reaction.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Conseils de prudence

P210 - P370 + P378

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

123.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

51 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK1849
STBK0873
STBJ8014
STBJ7303
STBJ6011

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Three-component coupling reactions of silyl glyoxylates, vinyl Grignard reagent, and nitroalkenes: an efficient, highly diastereoselective approach to nitrocyclopentanols.
Gregory R Boyce et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(47), 8930-8933 (2010-10-16)
Marie Bøjstrup et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(9), 1738-1745 (2005-04-29)
Four aminocyclopentanols, as mimics of putative intermediates in the hydrolysis of alpha-d-galactosides, have been synthesized through a number of stereoselective transformations using the cis-fused cyclopentane-1,4-lactone (1R, 5S, 7R, 8R)-7,8-dihydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-3-one as a chiral building block. The compounds were tested towards various
Gregory R Boyce et al.
Organic letters, 14(2), 652-655 (2012-01-13)
The three-component coupling of Mg acetylides, silyl glyoxylates, and nitroalkenes results in a highly diastereoselective Kuwajima-Reich/vinylogous Michael cascade that provides tetrasubstituted silyloxyallene products. The regio- and diastereoselectivity were studied using DFT calculations. These silyloxyallenes were converted to cyclopentenols and cyclopentitols
E Leroy et al.
Organic letters, 1(5), 775-777 (2000-05-24)
[reaction: see text] (1S,2S,3S,4R,5R)-4-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2,3-triol 1 is prepared stereoselectively from D-lyxose and displays anomer-selective inhibition for beta-galactosidase (Ki = 3.0 x 10(-6) M) and beta-glucosidase (Ki = 1.5 x 10(-7) M), over alpha-galactosidase (Ki = 2.3 x 10(-5) M) and alpha-glucosidase
R N Hanson et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 38(8), 641-645 (1987-01-01)
Radioiododestannylations was employed to prepare a series of four specifically labeled thienyl alcohols: 1-(5-iodo-2-thienyl)-cyclopentan-1-ol and -cyclohexan-1-ol; 17 alpha-(5-iodo-2-thienyl)-17 beta-estradiol and -estradiol-3-O-methyl ether. The method utilized 5-(trimethylstannyl)thienyl intermediates which had been prepared in good yields from 2,5-bis(trimethylstannyl)thiophene and the appropriate cyclic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique