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Merck
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B81204

Sigma-Aldrich

Bromosuccinic acid

98%

Synonyme(s) :

2-Bromobutanedioic acid, 2-Bromosuccinic acid, DL-Bromosuccinic acid, Monobromosuccinic acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH2CHBrCOOH
Numéro CAS:
923-06-8
Poids moléculaire :
196.98
Numéro Beilstein :
1723556
Numéro CE :
213-087-7
Numéro MDL:
MFCD00004213
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892047
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder

Pf

161-163 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C4H5BrO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

QQWGVQWAEANRTK-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Blumrich et al.
Biochimica et biophysica acta, 1029(1), 1-12 (1990-11-02)
The present study indicates that SH-groups are essential for the uptake of [3H]taurocholate and [14C]cholate into isolated rat hepatocytes. Several sulfhydryl-modifying reagents viz. p-chloromercuribenzenesulfonate (PCMBS), N-ethylmaleimide (NEM), dithio-bis(5-nitropyridine) (DTNP), bromosuccinimide and HgCl2 inhibited uptake of bile acids in a concentration-dependent
R H Yamada et al.
Biochimica et biophysica acta, 801(1), 151-154 (1984-09-07)
DL-Hydrazinosuccinic acid was synthesized by the reaction of DL-bromosuccinic acid with hydrazine. The compound strongly inhibited aspartate aminotransferase and gave 50% inhibition at 1.3 microM when added simultaneously with L-aspartate to an assay mixture containing enzyme. Incubation of the enzyme
Contact dermatitis from alpha-bromomethylparotolylsulfone.
S Kerre et al.
Contact dermatitis, 33(2), 130-130 (1995-08-01)
Modification of three active site lysine residues in the catalytic subunit of aspartate transcarbamylase by D- and L-bromosuccinate.
A M Lauritzen et al.
The Journal of biological chemistry, 257(3), 1312-1319 (1982-02-10)
Hyangmi Kim et al.
Archives of microbiology, 199(4), 597-603 (2016-12-29)
A Gram-negative, aerobic, non-motile, rod-shaped bacterial strain, designated MAB-07

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