Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

A76982

Sigma-Aldrich

3-Amino-2-pyrazinecarboxylic acid

≥99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
139.11
Numéro Beilstein :
124835
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

205-210 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1nccnc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)7-1-2-8-4/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)

Clé InChI

ZAGZIOYVEIDDJA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 6), 1512-1514 (1996-06-15)
3-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, C5H5N3O2, displays an extensive network of intra- and intermolecular hydrogen bonds which are undoubtedly responsible for the modest values of the displacement parameters. H-atom transfer to the ring N atoms did not occur and the carboxy and amino
Ghada Bouz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-03-31)
We report the design, synthesis, and in vitro antimicrobial activity of a series of N-substituted 3-aminopyrazine-2-carboxamides with free amino groups in position 3 on the pyrazine ring. Based on various substituents on the carboxamidic moiety, the series is subdivided into

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique